5. RİNGER SOLÜSYONU'nun saklanması
RİNGER SOLÜSYONU'nu çocukların göremeyece ği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
RİNGER SOLÜSYONU'nu 25 °C'yi geçmeyen oda sıcaklı ğında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİNGER SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark eder seniz RİNGER SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.
| Ruhsat Sahibi | Eczacıbaşı - Baxter Hastane Ürünleri Sanayi ve Ticaret A. Ş |
| ve Üretici: | Cendere Yolu, Pırnal Keçeli Bahçesi 34390 Ayaza ğa-İSTANBUL |
| Tel | (0212) 329 62 00 |
| Faks | 212) 289 92 75 |
Bu kullanma talimatı en son.................tarihinde onaylanmıştır.
AŞAğIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAğLIK PERSONELİ İÇ İNDİR
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmı ş çözeltiler saklanmamalı; intravenöz uygulamanın ya pıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha ed ilmelidir.
Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır.
Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlü ğü bozulmamı ş ürünler kullanılmalıdır.
Uygulama seti ürüne ili ştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede ba şlanmalıdır.
Şişedeki rezidüel havaya ba ğlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini ö nlemek için, ba şka infüzyon sıvılarıyla seri ba ğlantı yapılmamalıdır.
Çözelti steril uygulama seti aracılı ğıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Si steme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi s ıvı geçirilmelidir.
Ek ilaçlar, aseptik ko şullarda bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılab ilir. Oluşan son
| ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan | önce belirlenmi ş olmalıdır. | |
| Hastaya uygulamadan önce eklenmi ş ilacın çözeltiyle tümüyle karı | şmış olması gereklidir. Ek ilaç | |
| içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra k | ullanılmalıdır; | daha sonra kullanılmak üzere |
| saklanmamalıdır. |
Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlı ş uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna ba ğlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görü lmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde oldu ğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygula madan önce son karı şımında geçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi ilaç ekleme
1.Şişenin tıpası dezenfekte edilir.
2.Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlı ğındaki bir iğnesi olan enjektörle şişe içine eklenir.
3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karı ştırılır.
Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmı ş şişeler saklanmamalıdır.
Uygulama sırasında ilaç ekleme
1.Setin klempi kapatılır.
2.Şişenin tıpası dezenfekte edilir.
3.Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlı ğındaki bir iğnesi olan enjektörle şişenin içine uygulanır.
4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
5. Bu pozisyondayken şişeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karı şması sağlanır.
6. Şişe eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamay a devam edilir.
Ek ilaç eklemede geçimsizlikler:
Tüm parenteral çözeltilerde oldu ğu gibi RİNGER SOLÜSYONU'na ilaç eklemeden önce bu ilaçların çözelti ile geçimli olup olmadı ğı değerlendirilmelidir.
Geçimlilik çalı şmaları yoksa, çözelti di ğer ilaçlarla karı ştırılmamalıdır.
| RİNGER SOLÜSYONU'na eklenecek ilacın geçimli olup olm | adığına eklenecek ilacın Kısa Ürün | |
| Bilgisinden faydalanarak karar verilmelidir. | Çözelt iye | ilaç eklemeden önce R İNGER |
| SOLÜSYONU'nun pH'sında çözünür ve stabil oldu | ğu doğrulanmalıdır (Bkz. Bölüm 3). |
Kalsiyum tuzlarının geniş bir ilaç kitlesi ile geçimsiz oldu ğu bildirilmiştir. Presipitasyon oluşumu ile sonuçlandı ğından herhangi bir ilaç katıldı ğında çözelti kontrol edilmelidir.
Bir rehber olarak aşağıda RİNGER SOLÜSYONU ile geçimsiz ilaçların bazıları veri lmektedir (bu liste geçimsiz ilaçların tümünü göstermez):
−Amfoterisin B
−Kortizon
−Eritromisin laktobionat
−Etamivan
−Etil alkol
−Thiopental sodyum
−Disodyum edetat
Geçimsiz oldu ğu bilinen ilaçlar eklenmemelidir.
Kullanım sırasında raf ömrü:
Mikrobiyolojik açıdan, uygulamaya hazırlandıktan he men sonra kullanılmalıdır. Hemen
kullanılmadığı durumlarda saklama koşulunun ve süresinin belirlenmesi ilaç eklenmesi/seyreltmesini yapanın sorumluluğundadır ve süre; bu i şlemin valide edilmiş aseptik koşullarda yapılmadığı durumlarda normalde 2-8°C arasında 24 saatten uzu n değildir.