Nutriflex lipid plus 1250 ml intravenoz infüzyonluk emulsiyon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduB05BA10
  • Etkin MaddeKombinasyonlar
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA09306
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NUTRİFLEX® LİPİD PLUS içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Seyrek (1000 hastanın birinden az görülebilir):

• Alerjik reaksiyonlar, örneğin deri reaksiyonları, nefesin çabuk kesilmesi, dudaklarda, ağızda ve boğazda şişme, nefes almada zorluk.

Diğer yan etkiler aşağıdakileri içerir:

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir):

• hasta hissetme, kusma, iştah kaybı

Seyrek (1000 hastanın birinden az görülebilir):

• Kanınızın pıhtılaşma meyilinde artış

• ciltte mavimsi renk

• nefesin çabuk kesilmesi

• başağrısı

• yüz ve boyunda kızarma (flushing)

• cildin kızarması (eritem)

• terleme

• titreme

• üşüme hissi

• yüksek vücut sıcaklığı

• uyuşukluk

• göğüs, sırt, kemik veya bel ağrısı

• kan basıncında düşme veya artış

Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülebilir):

• kanda anormal yüksek yağ veya şeker seviyeleri

• kanınızda asidik maddelerin yüksek seviyede olması

• Çok fazla yağ, yağ yüklemesi sendromu'na sebep olabilir. Daha fazla bilgi için lütfen "Kullanmanız gerekenden daha fazla NUTRİFLEX® LİPİD PLUS kullandıysanız" başlığı altındaki bölüm 3'e bakınız. Uygulama durdurulduğunda semptomlar genellikle kaybolur.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NUTRİFLEX® LİPİD PLUS içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Seyrek (1000 hastanın birinden az görülebilir):

• Alerjik reaksiyonlar, örneğin deri reaksiyonları, nefesin çabuk kesilmesi, dudaklarda, ağızda ve boğazda şişme, nefes almada zorluk.

Diğer yan etkiler aşağıdakileri içerir:

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir):

• hasta hissetme, kusma, iştah kaybı

Seyrek (1000 hastanın birinden az görülebilir):

• Kanınızın pıhtılaşma meyilinde artış

• ciltte mavimsi renk

• nefesin çabuk kesilmesi

• başağrısı

• yüz ve boyunda kızarma (flushing)

• cildin kızarması (eritem)

• terleme

• titreme

• üşüme hissi

• yüksek vücut sıcaklığı

• uyuşukluk

• göğüs, sırt, kemik veya bel ağrısı

• kan basıncında düşme veya artış

Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülebilir):

• kanda anormal yüksek yağ veya şeker seviyeleri

• kanınızda asidik maddelerin yüksek seviyede olması

• Çok fazla yağ, yağ yüklemesi sendromu'na sebep olabilir. Daha fazla bilgi için lütfen "Kullanmanız gerekenden daha fazla NUTRİFLEX® LİPİD PLUS kullandıysanız" başlığı altındaki bölüm 3'e bakınız. Uygulama durdurulduğunda semptomlar genellikle kaybolur.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.