Nutriflex lipid plus 1250 ml intravenoz infüzyonluk emulsiyon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduB05BA10
  • Etkin MaddeKombinasyonlar
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA09306
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

3.NUTRİFLEX® LİPİD PLUS nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Ne kadar çözeltiye ihtiyacınız olduğuna ve tedavinin ne kadar süreceğine doktorunuz karar verecektir.

Uygulama yolu ve metodu:

Bu ilaç intravenöz damla ile, yani, küçük bir tüp yoluyla doğrudan damar içine uygulanır. Bu ilaç sadece büyük (santral) venlerden biri üzerinden size uygulanacaktır.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:

Bu ilaç yeni doğanlara, bebeklere ve iki yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir.

Yaşlılarda kullanımı:

Genel olarak, dozlar diğer yetişkinler için tavsiye edilenlerden farklı değildir, ancak, kalp veya böbrek yetmezliği gibi farklı hastalıklar mevcut ise, dikkatle izlenmelidir.

Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer veya böbrek bozukluğunuz varsa, doz ihtiyacınıza göre özel olarak ayarlanır.

Eğer NUTRİFLEX® LİPİD PLUS 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NUTRİFLEX® LİPİD PLUS kullandıysanız:

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer bu ilaçtan çok fazla aldıysanız, "fazla yükleme sendromu" olarak adlandırılan sendrom ve aşağıdaki belirtilerden rahatsız olabilirsiniz:

• Sıvı fazlalığı ve elektrolit bozuklukları

• Akciğerinizde su (pulmoner ödem)

• İdrar ile amino asit kayıpları ve amino asit dengesinin bozulması

• Kusma, mide bulantısı

• Titreme

• Yüksek kan şekeri seviyesi

• İdrarda glukoz

• Sıvı eksikliği

• Normalden çok daha konsantre kan (hiperozmolalite)

• Aşırı yüksek kan şekeri seviyesine bağlı bilinç kaybı veya bilinç bulanıklığı

• Sarılık (ikterus) varlığında veya yokluğunda karaciğer büyümesi (hepatomegali)

• Dalak büyümesi (splenomegali)

• İç organlarda yağ birikimi

• Anormal karaciğer fonksiyonu testi değerleri

• Kırmızı kan hücreleri sayısının azalması (anemi)

• Beyaz kan hücreleri sayısının azalması (lökopeni)

• Trombosit sayısının azalması (trombositopeni)

• Oluşumu tamamlamamış kırmızı kan hücreleri sayısının artışı (retikülositoz)

• Kan hücrelerinin yıkımı (hemoliz)

• Kanama veya kanama eğilimi

• Kan pıhtılaşma bozuklukları (kanama zamanı, pıhtılaşma zamanı, protrombin zamanı vs. değişikliklerinden görülebileceği gibi)

• Ateş

• Kandaki yüksek yağ seviyeleri

• Bilinç kaybı

Bu semptomlardan herhangi biri gelişirse, infüzyon derhal durdurulmalıdır.

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ı kullanmayı unutursanız

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS doktor tarafından veya doktor kontrolü altında uygulandığından doz atlama olasılığı yoktur.

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedavi sadece doktor kontrolü altında sonlandırılacağından, istenmeyen etkilerin oluşması beklenmez.

Nasıl Kullanılır?

3.NUTRİFLEX® LİPİD PLUS nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Ne kadar çözeltiye ihtiyacınız olduğuna ve tedavinin ne kadar süreceğine doktorunuz karar verecektir.

Uygulama yolu ve metodu:

Bu ilaç intravenöz damla ile, yani, küçük bir tüp yoluyla doğrudan damar içine uygulanır. Bu ilaç sadece büyük (santral) venlerden biri üzerinden size uygulanacaktır.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:

Bu ilaç yeni doğanlara, bebeklere ve iki yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir.

Yaşlılarda kullanımı:

Genel olarak, dozlar diğer yetişkinler için tavsiye edilenlerden farklı değildir, ancak, kalp veya böbrek yetmezliği gibi farklı hastalıklar mevcut ise, dikkatle izlenmelidir.

Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer veya böbrek bozukluğunuz varsa, doz ihtiyacınıza göre özel olarak ayarlanır.

Eğer NUTRİFLEX® LİPİD PLUS 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NUTRİFLEX® LİPİD PLUS kullandıysanız:

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer bu ilaçtan çok fazla aldıysanız, "fazla yükleme sendromu" olarak adlandırılan sendrom ve aşağıdaki belirtilerden rahatsız olabilirsiniz:

• Sıvı fazlalığı ve elektrolit bozuklukları

• Akciğerinizde su (pulmoner ödem)

• İdrar ile amino asit kayıpları ve amino asit dengesinin bozulması

• Kusma, mide bulantısı

• Titreme

• Yüksek kan şekeri seviyesi

• İdrarda glukoz

• Sıvı eksikliği

• Normalden çok daha konsantre kan (hiperozmolalite)

• Aşırı yüksek kan şekeri seviyesine bağlı bilinç kaybı veya bilinç bulanıklığı

• Sarılık (ikterus) varlığında veya yokluğunda karaciğer büyümesi (hepatomegali)

• Dalak büyümesi (splenomegali)

• İç organlarda yağ birikimi

• Anormal karaciğer fonksiyonu testi değerleri

• Kırmızı kan hücreleri sayısının azalması (anemi)

• Beyaz kan hücreleri sayısının azalması (lökopeni)

• Trombosit sayısının azalması (trombositopeni)

• Oluşumu tamamlamamış kırmızı kan hücreleri sayısının artışı (retikülositoz)

• Kan hücrelerinin yıkımı (hemoliz)

• Kanama veya kanama eğilimi

• Kan pıhtılaşma bozuklukları (kanama zamanı, pıhtılaşma zamanı, protrombin zamanı vs. değişikliklerinden görülebileceği gibi)

• Ateş

• Kandaki yüksek yağ seviyeleri

• Bilinç kaybı

Bu semptomlardan herhangi biri gelişirse, infüzyon derhal durdurulmalıdır.

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ı kullanmayı unutursanız

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS doktor tarafından veya doktor kontrolü altında uygulandığından doz atlama olasılığı yoktur.

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedavi sadece doktor kontrolü altında sonlandırılacağından, istenmeyen etkilerin oluşması beklenmez.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.