Nutriflex lipid plus 1250 ml intravenoz infüzyonluk emulsiyon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduB05BA10
  • Etkin MaddeKombinasyonlar
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA09306
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

5. NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ın saklanması

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Işıktan korumak için torbaları dış ambalajında saklayınız. Dondurmayınız. Eğer yanlışlıkla donarsa, torbayı atınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Etiket üzerindeki son kullanma tarihinden sonra NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ı kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

B.Braun Medikal Dış Ticaret A.Ş.

Sefaköy Tevfik Bey Mah. 20 Temmuz Cad. No: 40, A Blok, Kat: 3-4

Küçükçekmece, İstanbul

Üretici:

B. Braun Melsungen AG / Almanya

Bu kullanma talimatı 12/08/2014 tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS tek kullanımlık ambalajlardadır. Kullandıktan sonra kullanılmayan kısım ve ambalaj atılmalıdır.

Kısmen kullanılmış ambalajları yeniden kullanmayınız.

Sadece hasar görmemiş, amino asit ve glukoz çözeltileri berrak ve renksizden saman-rengine doğru olan çözeltileri kullanınız. Lipid emülsiyonunun bulunduğu bölmede renkte bozulma veya faz ayrışması varsa (yağ damlacıkları) ürünü kullanmayınız.

Eğer filtre kullanılıyorsa, lipid-geçirgen olmalıdır.

Emülsiyon karışımının hazırlanması:

Torbayı koruyucu torbasından çıkarınız ve aşağıdaki talimatlara uyunuz:

torbayı sert, düz bir yüzeye koyunuz

üst sol odaya bastırarak glukoz ve amino asitlerin karışmasını sağlayınız, daha sonra üst sağ odaya bastırarak yağ emülsiyonunu ilave ediniz

torbanın içeriğini iyice karıştırınız.

İnfüzyon için hazırlanması:

Torbayı katlayınız ve ortadaki halkadan tutarak infüzyon standına asınız

İnfüzyon portunun koruyucu kapağını çıkartınız ve normal teknik kullanarak infüzyonu uygulayınız.

Karışım süt-beyaz homojen su içinde yağ emülsiyonudur.

İnfüzyona başlamadan önce emülsiyonun her zaman oda sıcaklığına ısıtılması gerekir.

Koruyucu ambalajı çıkardıktan ve torbanın içindekileri karıştırdıktan sonraki raf ömrü: İçindekilerin karıştırılmasından sonra kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi 2-8˚C arasında 7 gün için ve ilaveten 25˚C'de 48 saat için gösterilmiştir.

Geçimli aditiflerin eklenmesinden sonraki raf ömrü:

Mikrobiyolojik açıdan ürün aditiflerin ilavesinden sonra hemen kullanılmalıdır. Eğer aditiflerin ilavesinden sonra hemen kullanılmazsa kullanım öncesi ve kullanım-sırasındaki depolama süreleri ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır.

Emülsiyon ambalajı açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

Emülsiyonun stabilitesinin uygunluğunu garantilemek mümkün olmadığı için NUTRİFLEX® LİPİD PLUS test etmeden farmasötikler için taşıyıcı çözeltisi olarak kullanılmamalıdır veya diğer infüzyon çözeltileri ile karıştırılmamalıdır. Çeşitli aditifler (örn. elektrolitler, eser elementler, vitaminler) için kompatibilite verileri ve böyle karışımların ilgili raf ömrü istek üzere üretici tarafından temin edilebilir.

Saklanması

5. NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ın saklanması

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Işıktan korumak için torbaları dış ambalajında saklayınız. Dondurmayınız. Eğer yanlışlıkla donarsa, torbayı atınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Etiket üzerindeki son kullanma tarihinden sonra NUTRİFLEX® LİPİD PLUS'ı kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:

B.Braun Medikal Dış Ticaret A.Ş.

Sefaköy Tevfik Bey Mah. 20 Temmuz Cad. No: 40, A Blok, Kat: 3-4

Küçükçekmece, İstanbul

Üretici:

B. Braun Melsungen AG / Almanya

Bu kullanma talimatı 12/08/2014 tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

NUTRİFLEX® LİPİD PLUS tek kullanımlık ambalajlardadır. Kullandıktan sonra kullanılmayan kısım ve ambalaj atılmalıdır.

Kısmen kullanılmış ambalajları yeniden kullanmayınız.

Sadece hasar görmemiş, amino asit ve glukoz çözeltileri berrak ve renksizden saman-rengine doğru olan çözeltileri kullanınız. Lipid emülsiyonunun bulunduğu bölmede renkte bozulma veya faz ayrışması varsa (yağ damlacıkları) ürünü kullanmayınız.

Eğer filtre kullanılıyorsa, lipid-geçirgen olmalıdır.

Emülsiyon karışımının hazırlanması:

Torbayı koruyucu torbasından çıkarınız ve aşağıdaki talimatlara uyunuz:

torbayı sert, düz bir yüzeye koyunuz

üst sol odaya bastırarak glukoz ve amino asitlerin karışmasını sağlayınız, daha sonra üst sağ odaya bastırarak yağ emülsiyonunu ilave ediniz

torbanın içeriğini iyice karıştırınız.

İnfüzyon için hazırlanması:

Torbayı katlayınız ve ortadaki halkadan tutarak infüzyon standına asınız

İnfüzyon portunun koruyucu kapağını çıkartınız ve normal teknik kullanarak infüzyonu uygulayınız.

Karışım süt-beyaz homojen su içinde yağ emülsiyonudur.

İnfüzyona başlamadan önce emülsiyonun her zaman oda sıcaklığına ısıtılması gerekir.

Koruyucu ambalajı çıkardıktan ve torbanın içindekileri karıştırdıktan sonraki raf ömrü: İçindekilerin karıştırılmasından sonra kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi 2-8˚C arasında 7 gün için ve ilaveten 25˚C'de 48 saat için gösterilmiştir.

Geçimli aditiflerin eklenmesinden sonraki raf ömrü:

Mikrobiyolojik açıdan ürün aditiflerin ilavesinden sonra hemen kullanılmalıdır. Eğer aditiflerin ilavesinden sonra hemen kullanılmazsa kullanım öncesi ve kullanım-sırasındaki depolama süreleri ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır.

Emülsiyon ambalajı açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

Emülsiyonun stabilitesinin uygunluğunu garantilemek mümkün olmadığı için NUTRİFLEX® LİPİD PLUS test etmeden farmasötikler için taşıyıcı çözeltisi olarak kullanılmamalıdır veya diğer infüzyon çözeltileri ile karıştırılmamalıdır. Çeşitli aditifler (örn. elektrolitler, eser elementler, vitaminler) için kompatibilite verileri ve böyle karışımların ilgili raf ömrü istek üzere üretici tarafından temin edilebilir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.