Flixair 0,5 mg/2 ml nebulizasyon için tek dozluk inhalasyon süspansiyonu içeren flakon (10 flakon)

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaVem İlaç
  • Satış Fiyatı22,28 TL
  • Barkodu8680184520215
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduR03BA05
  • Etkin MaddeFlutikazon
  • Geri Ödeme KoduA16060
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Polisorbat 20

Sorbitan monolaurat

Monosodyum fosfat dihidrat

Susuz dibazik sodyum fosfat

Sodyum klorür

Enjeksiyonluk su.

6.2.Geçimsizlikler

Herhangi bir geçimsizlik bildirilmemiĢtir.

6.3.Raf ömrü

24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

30˚C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Donmaktan ve ıĢıktan korunmalıdır.

Nebüller alüminyum folyo ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün ve ürün açıldıktan sonra 2- 8˚C'de 12 saat içinde kullanılmalıdır.

Dik konumda muhafaza edilmelidir.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

Ambalaj LDPE'den yapılmıĢ tek dozluk flakonlardır. Her flakon 2 mL süspansiyon içerir. IĢık geçirmez folyo zarfta 5 adet tek dozluk flakon bulunur. Ambalaj boyutu: 2 adet folyo poĢet içinde 10 adet tek dozluk flakon/kutu.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

FLĠXAĠR nebüllerinin kullanma talimatı:

Nebülizer kullanımı için üretici talimatlarına bakınız.

Süspansiyon beyaz ya da beyazımsı bir görünüĢe sahiptir. Kullanmadan önce nebül içeriğinin iyice karıĢmıĢ olduğundan emin olmanız önemlidir. Nebülü etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu iĢlemi nebül içeriği tamamıyla karıĢıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz.

Açmak için nebülün baĢ kısmını çevirerek koparınız.

Seyreltimesi

Gerektiğinde sodyum klorür enjeksiyon kullanılarak seyreltiniz.

Nebülizer haznesindeki kullanılmayan süspansiyonu boĢaltınız.

Ağızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir.

Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.

KullanılmamıĢ olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Polisorbat 20

Sorbitan monolaurat

Monosodyum fosfat dihidrat

Susuz dibazik sodyum fosfat

Sodyum klorür

Enjeksiyonluk su.

6.2.Geçimsizlikler

Herhangi bir geçimsizlik bildirilmemiĢtir.

6.3.Raf ömrü

24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

30˚C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Donmaktan ve ıĢıktan korunmalıdır.

Nebüller alüminyum folyo ambalajdan çıkarıldıktan sonra 28 gün ve ürün açıldıktan sonra 2- 8˚C'de 12 saat içinde kullanılmalıdır.

Dik konumda muhafaza edilmelidir.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

Ambalaj LDPE'den yapılmıĢ tek dozluk flakonlardır. Her flakon 2 mL süspansiyon içerir. IĢık geçirmez folyo zarfta 5 adet tek dozluk flakon bulunur. Ambalaj boyutu: 2 adet folyo poĢet içinde 10 adet tek dozluk flakon/kutu.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

FLĠXAĠR nebüllerinin kullanma talimatı:

Nebülizer kullanımı için üretici talimatlarına bakınız.

Süspansiyon beyaz ya da beyazımsı bir görünüĢe sahiptir. Kullanmadan önce nebül içeriğinin iyice karıĢmıĢ olduğundan emin olmanız önemlidir. Nebülü etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu iĢlemi nebül içeriği tamamıyla karıĢıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz.

Açmak için nebülün baĢ kısmını çevirerek koparınız.

Seyreltimesi

Gerektiğinde sodyum klorür enjeksiyon kullanılarak seyreltiniz.

Nebülizer haznesindeki kullanılmayan süspansiyonu boĢaltınız.

Ağızlık aracılığı ile uygulanması tavsiye edilir.

Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız.

KullanılmamıĢ olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.