Dopadex sr 50 mg/200 mg uzatılmış salımlı 100 tablet

Güncelleme: 17 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduN04BA02
  • Etkin MaddeLevodopa
  • Geri Ödeme KoduA16696
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi Hidroksipropil selüloz Hidroksipropilmetil selüloz FD&C kırmızı no:40

FD&C mavi no:1 Magnezyum stearat

6.2.Geçimsizlikler

Mevcut değildir.

6.3.Raf ömrü 24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Primer ambalaj, ALU/ALU blister ambalajdadır. DOPADEX SR 50mg/200mg'lık tabletler halinde 30 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda takdim edilmiştir.

Sekonder ambalaj karton kutuda takdim edilmiştir.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi Hidroksipropil selüloz Hidroksipropilmetil selüloz FD&C kırmızı no:40

FD&C mavi no:1 Magnezyum stearat

6.2.Geçimsizlikler

Mevcut değildir.

6.3.Raf ömrü 24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Primer ambalaj, ALU/ALU blister ambalajdadır. DOPADEX SR 50mg/200mg'lık tabletler halinde 30 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda takdim edilmiştir.

Sekonder ambalaj karton kutuda takdim edilmiştir.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.