Teveten plus 600 mg /12,5 mg 28 film tablet

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TEVETEN PLUS®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bu ilacın kullanımı ile aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır:

Aşağıdakilerden biri olursa, TEVETEN PLUS®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Eğer alerjik reaksiyon gerçekleşirse, TEVETEN PLUS®'ı kullanmayı bırakıp derhal doktora gidiniz. Belirtiler aşağıdakileri içerebilir:

• Döküntü veya şişme ile birlikte kurdeşen (ürtiker) gibi deri reaksiyonları (10 hastanın birinden az görülen)

• Yüzde, deride ve mukoz membranında şişme (anjiyoödem) (100 hastanın birinden az görülen)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TEVETEN PLUS®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

TEVETEN PLUS®' ın diğer olası yan etkileri aşağıdakileri içerir: Çok yaygın (10 hastanın en az 1'inde görülen)

• Baş ağrısı

Yaygın (10 hastanın birinden az görülen)

• Sersemlik hissi

• Karıncalanma, sinir ağrısı

• Bulantı, kusma veya ishal

• Güçsüzlük (asteni)

• Döküntü

• Kaşıntı

• Hapşırma, burun akıntısı, burun tıkanıklığı (rinit)

• Ayağa kalktığınızda oluşan tansiyon düşmesi dahil düşük tansiyon. Baş dönmesi veya sersemlik hissedebilirsiniz.

• Kan testlerinde değişim, örneğin:

-Kandaki glukoz seviyesinin artması (hiperglisemi)

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az görülen)

• Uyumada güçlük (insomni)

• Depresif hissetme

• Endişeli veya sinirli hissetme

• Cinsel işlev bozukluğu ve/veya cinsel istekte değişim

• Kas krampları

• Ateş

• Baş dönmesi (vertigo)

• Kabızlık

• Kan testlerinde değişim, örneğin:

−Ürik asit seviyesinde artış (gut)

−Yağ seviyesinde artış (kolesterol)

−Potasyum, sodyum ve klorür seviyelerinde azalma

−Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma

Seyrek (1000 hastanın birinden az görülen)

• Akciğerlerde su birikmesi

• Akciğer iltihabı

• Pankreas iltihabı

Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülen)

• Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin yıkımına bağlı kansızlık)

Bilinmiyor (eldeki verilerle sıklık saptanamıyor)

• İştah kaybı

• Sarılık

• Görme bozuklukları, göz tansiyonunda artış (glokom)

• Huzursuzluk

• Kan sayımında değişim: granülositler ve trombositlerde azalma

• Kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda bozukluk

• Kandaki magnezyum seviyesinin azalması

• Kandaki kalsiyum ve trigliserid seviyesinin artması

• Böbrek bozuklukları

• Böbrek iltihabı

• Akut böbrek yetmezliği

• Kan damarı duvarının iltihabı

• Ölü deri hücreleri (toksik epidermal nekroliz) dahil ciltte kabarcık oluşumu, ışığa duyarlılık

• Kutanöz lupus eritematozus (bağışıklık sisteminin bozuk çalışması sonucu genellikle vücudumuzun güneşe maruz kalan bölgelerinde oluşan kurdeşen veya deri lezyonları)

• Sistemik lupus eritematozus (bağışıklık sisteminin bozuk çalışması sonucu vücutta deri ve organ iltihabına yol açan rahatsızlık)

• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)

Herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktor veya eczacınıza danışınız.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.