İlko İlaç » MOKSEFEN 400 MG 7 FİLM TABLET
Güncelleme: 22 Eylül 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Laktoz monohidrat
Hidroksipropil metilselüloz
Mikrokristalin selüloz (Avicel PH 101)
Kroskarmelloz sodyum
Povidon K-30
Magnzeyum stearat
Sarı demir oksit
Günbatımı sarısı FCF alümiyum lak
Titanyum dioksit
Polietilen glikol 4000
Kırmızı demir oksit
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği yoktur.
21
6.3. Raf Ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Orijinal ambalajında saklanmalıdır, özel bir saklama koşulu yoktur.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PVC/PE/PVDC Alüminyum blister
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve
Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Laktoz monohidrat
Hidroksipropil metilselüloz
Mikrokristalin selüloz (Avicel PH 101)
Kroskarmelloz sodyum
Povidon K-30
Magnzeyum stearat
Sarı demir oksit
Günbatımı sarısı FCF alümiyum lak
Titanyum dioksit
Polietilen glikol 4000
Kırmızı demir oksit
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği yoktur.
21
6.3. Raf Ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Orijinal ambalajında saklanmalıdır, özel bir saklama koşulu yoktur.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
PVC/PE/PVDC Alüminyum blister
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve
Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.