Clinoper jel 25 gr

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduD10AF51
  • Etkin MaddeKlindamisin
  • Geri Ödeme KoduA14892
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

İzopropil miristat Karbomer Dimetikon Disodyum EDTA Oleilmakragolgliserin Sodyum Hidroksit Distile Su

6.2.Geçimsizlikler

Bilinen herhangi bir geçimsizlik yoktur.

6.3.Raf ömrü

CLINOPER®'in raf ömrü, üretim tarihinden itibaren: 24 ay

CLINOPER®'in raf ömrü, hastanın ilacı satın almasından itibaren: 2 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

Eczanede: Buzdolabında (2°C -8°C) saklanmalıdır. Dondurmayınız.

Hasta ilacı satın aldıktan sonra: 25 °C' nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalı, 2 ay sonra atılmalıdır.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

Karton kutu içerisinde bulunan, beyaz, HDPE burgulu kapaklı, bükülebilir laklı aluminyum tüp.

Ambalaj büyüklüğü: 25 gram ve 50 gram.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

İzopropil miristat Karbomer Dimetikon Disodyum EDTA Oleilmakragolgliserin Sodyum Hidroksit Distile Su

6.2.Geçimsizlikler

Bilinen herhangi bir geçimsizlik yoktur.

6.3.Raf ömrü

CLINOPER®'in raf ömrü, üretim tarihinden itibaren: 24 ay

CLINOPER®'in raf ömrü, hastanın ilacı satın almasından itibaren: 2 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

Eczanede: Buzdolabında (2°C -8°C) saklanmalıdır. Dondurmayınız.

Hasta ilacı satın aldıktan sonra: 25 °C' nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalı, 2 ay sonra atılmalıdır.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

Karton kutu içerisinde bulunan, beyaz, HDPE burgulu kapaklı, bükülebilir laklı aluminyum tüp.

Ambalaj büyüklüğü: 25 gram ve 50 gram.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.