Sunvepra 100 mg 56 kapsül

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

4.Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SUNVEPRA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

SUNVEPRA ile kombine bir şekilde daklatasvir alınırken en sık şekilde görülen yan etkiler şunlardır:

Çok yaygın 10 hastanın en az 1'inde görülebilir:

• baş ağrısı

• yorgunluk

• diyare

• bulantı

• nazofarenjit (nezle)

Yaygın 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.:

• iştah azalması

• uyku güçlüğü

• sersemlik

• kaşıntı, cilt kuruluğu, olağan dışı saç kaybı ya da incelmesi, döküntü

• bulantı (mide bulantısı), karın ağrısı, karında şişkinlik hissi, kabızlık, midede ya da bağırsakta aşırı gaz, mide yanması, kusma

• öksürük, nazal konjesyon (burun tıkanıklığı), ağız kuruluğu

• egzersize bağlı olmayan eklem ağrısı, kas ağrısı ya da hassasiyeti, sırt ağrısı

• sinirlilik, dikkat bozukluğu

• yüksek kan basıncı

• ateş

• kırgınlık (silik bir rahatsızlık hissi, kötü hissetme) enerji kaybı

• eozinofil azalması, trombosit azalması

• kandaki karaciğer enzimlerinde artış; kan bilirubininde artış

• influenza (grip) benzeri hastalık

Yaygın olmayan (100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.

• ağrı

Bu, yan etkilerin tam bir listesi değildir; bazı hastalarda yukarıda listelenmemiş olan başka yan etkiler de meydana gelebilir.

Kendinizi iyi hissetmemenize yol açan bir durum olursa doktorunuza söyleyiniz.

Bu liste sizi endişelendirmemelidir. Bu etkiler hiçbirini veya sadece bazılarını yaşayabilirsiniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkileri

4.Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SUNVEPRA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

SUNVEPRA ile kombine bir şekilde daklatasvir alınırken en sık şekilde görülen yan etkiler şunlardır:

Çok yaygın 10 hastanın en az 1'inde görülebilir:

• baş ağrısı

• yorgunluk

• diyare

• bulantı

• nazofarenjit (nezle)

Yaygın 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.:

• iştah azalması

• uyku güçlüğü

• sersemlik

• kaşıntı, cilt kuruluğu, olağan dışı saç kaybı ya da incelmesi, döküntü

• bulantı (mide bulantısı), karın ağrısı, karında şişkinlik hissi, kabızlık, midede ya da bağırsakta aşırı gaz, mide yanması, kusma

• öksürük, nazal konjesyon (burun tıkanıklığı), ağız kuruluğu

• egzersize bağlı olmayan eklem ağrısı, kas ağrısı ya da hassasiyeti, sırt ağrısı

• sinirlilik, dikkat bozukluğu

• yüksek kan basıncı

• ateş

• kırgınlık (silik bir rahatsızlık hissi, kötü hissetme) enerji kaybı

• eozinofil azalması, trombosit azalması

• kandaki karaciğer enzimlerinde artış; kan bilirubininde artış

• influenza (grip) benzeri hastalık

Yaygın olmayan (100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inde veya 1'inden fazla görülebilir.

• ağrı

Bu, yan etkilerin tam bir listesi değildir; bazı hastalarda yukarıda listelenmemiş olan başka yan etkiler de meydana gelebilir.

Kendinizi iyi hissetmemenize yol açan bir durum olursa doktorunuza söyleyiniz.

Bu liste sizi endişelendirmemelidir. Bu etkiler hiçbirini veya sadece bazılarını yaşayabilirsiniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.