Sunvepra 100 mg 56 kapsül

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

5.SUNVEPRA'nın saklanması

SUNVEPRA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

SUNVEPRA kapsülleri 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.

SUNVEPRA veya diğer ilaçları banyoda ya da mutfak lavabosunun yakınında saklamayınız. Arabada bırakmayınız. Sıcaklık veya nem bazı ilaçları bozabilir.

Kutu ve blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.

Ambalaj yırtılmışsa veya hasar görmüşse SUNVEPRA'yı kullanmayınız.

İlaçlar ev atıkları veya çöplerle birlikte atılmamalıdır. Artık kullanmanıza gerek olmayan ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza danışınız. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Ruhsat Sahibi:

Bristol-Myers Squibb Co., ABD lisansı ile

Bristol-Myers Squibb İlaçları Inc. İstanbul Şubesi

Sarıyer-İstanbul

Üretici:

Catalent Pharma Solutions, LLC

St. Petersburg, Florida

ABD

Bu kullanma talimatı 25/03/2016 tarihinde onaylanmıştır.

Saklanması

5.SUNVEPRA'nın saklanması

SUNVEPRA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

SUNVEPRA kapsülleri 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.

SUNVEPRA veya diğer ilaçları banyoda ya da mutfak lavabosunun yakınında saklamayınız. Arabada bırakmayınız. Sıcaklık veya nem bazı ilaçları bozabilir.

Kutu ve blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.

Ambalaj yırtılmışsa veya hasar görmüşse SUNVEPRA'yı kullanmayınız.

İlaçlar ev atıkları veya çöplerle birlikte atılmamalıdır. Artık kullanmanıza gerek olmayan ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza danışınız. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Ruhsat Sahibi:

Bristol-Myers Squibb Co., ABD lisansı ile

Bristol-Myers Squibb İlaçları Inc. İstanbul Şubesi

Sarıyer-İstanbul

Üretici:

Catalent Pharma Solutions, LLC

St. Petersburg, Florida

ABD

Bu kullanma talimatı 25/03/2016 tarihinde onaylanmıştır.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.