Adcetris 50 mg iv infüzyonluk çözelti konsantresi içeren flakon (1 flakon)

Güncelleme: 21 Temmuz 2019
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduL01XC12
  • Etkin MaddeBrentuksimab vedotin
  • Geri Ödeme KoduA16640
  • Raf Ömrü48 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
KULLANIM TALİMATI

ADCETRİS 50 mg IV infüzyonluk çözelti konsantresi için toz içeren flakon

Steril
Sitotoksik
Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her bir flakon 50 mg brentuksimab vedotin içerir Kullanıma hazırlandıktan sonra, her mL'si 5 mg brentuksimab vedotin içerir.
Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, α,α-Trehaloz dihidrat, polisorbat 80.
-Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında:

1. ADCETRİS nedir ve ne için kullanılır?
2. ADCETRİS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ADCETRİS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ADCETRİS'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.
Etkin Madde
KULLANIM TALİMATI

ADCETRİS 50 mg IV infüzyonluk çözelti konsantresi için toz içeren flakon

Steril
Sitotoksik
Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her bir flakon 50 mg brentuksimab vedotin içerir Kullanıma hazırlandıktan sonra, her mL'si 5 mg brentuksimab vedotin içerir.
Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, α,α-Trehaloz dihidrat, polisorbat 80.
-Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.


Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında:

1. ADCETRİS nedir ve ne için kullanılır?
2. ADCETRİS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ADCETRİS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ADCETRİS'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.