4.Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DOPAMİNE FRESENİUS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DOPAMİNE FRESENİUS'u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
-Şiddetli alerjik reaksiyonlar, ani kaşıntılı pişik; ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağız ve boğazın şişmesi (soluk alma veya yutkunmayı zorlaştırabilir) ve bayılma hissi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOPAMİNE FRESENİUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1'i ila 10'unda görülebilir.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1'i ila 10'unda görülebilir. Seyrek: 10 000 hastanın 1'i ila 10'unda görülebilir.
Çok seyrek: 10 000 hastanın birinden daha az kişide görülebilir. Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
• Göz bebeklerinde büyüme
• Kardiyak aritmi (aslen ekstrasistoller),
• Sinüs taşikardi (kalp çarpıntısı),
• Çarpıntı,
• Angina pektoris semptomları (göğüste ağrı, sıkışma ve baskı hissi)
• Kan damarlarının daralması (vazokonstriksiyon)
• Baş ağrısı
• Dispne (nefes darlığı)
• Bulantı, kusma
• Parmak titremesi
• Kan basıncında düşüş
Seyrek:
• Ventriküler fibrilasyona kadar supraventriküler taşikardi ya da ventriküler taşikardi, iletim kusurları, kalp hızının yavaşlaması (bradikardi)
• Uzamış QRS kompleksi
• Yüksek kan basıncı
• Tüylerin diken diken olması (piloereksiyon),
• Yüksek kan üre değeri
Bilinmiyor:
Artan dozlarda, sol ventriküler uç diyastolik basınç riskinde de bir artış olmaktadır.
Daha yüksek dozlarda (≥ 20 μg/kg vücut ağırlığı/dakika) splanknik bölgede (karındaki splanknik sinirin beslendiği bölge) ve renal vasküler yatakta alfa reseptörlerin uyarılması sonucu dopaminerjik vazodilatasyon geri dönüştürülebilir ve vazokonstriksiyona neden olabilir (kan damarlarının daralması ve böbreklere azalmış kan perfüzyonu).
Cildin nekrozu (cilt dokusunun çürümesi) ve uzuvların distal bölümlerinde kangren, düşük dozlarda bile ortaya çıkabilir. Risk, yüksek dozların (≥10 μg/kg vücut ağırlığı/dakika) uygulanmasından sonra ve uzuvların distal bölümlerinde aksayan kan perfüzyonuna sahip hastalarda özellikle yüksektir.
Arteriyel oklüzif hastalık (ör. arteriyoskleroz, arteriyel emboli, Raynaud hastalığı, donma gibi soğuğun neden olduğu hasarlar, diyabetik mikroanjiyopati ve Buerger hastalığı) cilt rengi ya da uzuvlardaki sıcaklık değişiklikleri için dikkatle izlenmelidir. Cilt rengi ya da sıcaklığında bir değişiklik olduğu takdirde, bu, ciltte kan perfüzyonunun daha da bozulduğunu gösterebilir.
Dopamin alan hastalarda diyastolik kan basıncında olağandışı bir artış görüldüğü takdirde (yani, kan basıncı genliğinde belirgin bir azalma), infüzyon oranı azaltılmalı ve bu etki kasıtlı olmadığı takdirde hasta olağandışı vazokonstriktif aktivitenin diğer belirtilerine karşı dikkatle izlenmelidir.
Splanknik bölgedeki bir cerrahi müdahale sonrasında ya da gastrointestinal yolda kanama eğilimi gösteren hastalarda, yeniden dağıtılmış kan akımı nedeniyle bir kanama riski vardır.
Mekanik ventilasyonda bulunan hastalarda, hipoksemide bir artış (arteriyel kandaki oksijende azalma) gözlenmiştir ve bu da hipoventile alveolar bölgelerde artmış kan perfüzyonu (pulmoner şant formasyonu) ile ilişkilendirilmiştir.
Kazara paravenöz enjeksiyon, lokal nekroza neden olabilir. Bu nedenle infüzyon, mümkün olduğu takdirde bir venöz kateter ile verilmelidir (bkz. Bölüm 3, "DOPAMİNE FRESENİUS nasıl kullanılır?").
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.