5.DOPAMİNE FRESENİUS'un saklanması
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Yalnız berrak solüsyonları kullanınız. Bulanık veya çökelti içeren solüsyonları kullanmayınız.
İlacın rengi degişmişse, ilaç kullanılmamalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız. Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOPAMİNE FRESENİUS'u kullanmayınız.
Ambalajın açılması ya da kullanıma hazır çözeltinin hazırlanmasından sonra raf ömrü: İnfüzyon çözeltisi için konsantrenin seyreltilmesinden sonra raf ömrü azami 24 saattir.
Ruhsat Sahibi:
Fresenius Kabi İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Maslak Mah. Eski Büyükdere Cad. İz Plaza Giz, No: 9/80, Kat:4 34398 Sarıyer, İstanbul
| Tel: | 0212 365 56 56 |
| Faks: | 0212 365 56 99 |
e-posta: info.turkey@fresenius-kabi.com
Üretim yeri:
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36, 8055 Graz, Avusturya
Bu kullanma talimatı ......... tarihinde onaylanmıştır.
Aşağıdaki bilgiler sadece sağlık meslek mensuplarına yöneliktir:
Farklı ilk konsantrasyonlar zemininde çeşitli dozlar için infüzyon oranlarını gösteren tablo
• İnfüzyon pompaları ile uygulama için dozlar
Bir ampul Dopamine Fresenius 200 mg/5 ml, 50 ml infüzyon için çözelti verecek şekilde seyreltildiği takdirde, 1 ml seyreltik çözelti 4000 μg dopamin hidroklorür içermektedir.
| Dozaj | 50 kg vücut | 70 kg vücut | 90 kg vücut |
| ağırlığı | ağırlığı | ağırlığı | |
| 2 µg/kg | 1,5 ml/sa | 2,1 ml/sa | 2,7 ml/sa |
| va./dakika | |||
| 5 µg/kg | 3,75 ml/sa | 5,25 ml/sa | 6,75 ml/sa |
| va./dakika | |||
| 10 µg/kg | 7,5 ml/sa | 10,5 ml/sa | 13,5 ml/sa |
| va./dakika | |||
| 20 µg/kg | 15 ml/sa | 21 ml/sa | 27 ml/sa |
| va./dakika | |||
| 50 µg/kg | 37,5 ml/sa | 52,5 ml/sa | 67,5 ml/sa |
| va./dakika | |||
• Sürekli damlama infüzyon (sistemleri) ile uygulama için dozaj
Bir ampul Dopamine Fresenius 200 mg/5 ml, 500 ml infüzyon için çözelti verecek şekilde seyreltildiği takdirde, 1 ml seyreltik çözelti 400 μg dopamin hidroklorür içermektedir.
| Dozaj | 50 kg vücut | 70 kg vücut | 90 kg vücut |
| ağırlığı | ağırlığı | ağırlığı | |
| 2 µg/kg | 15 ml/sa | 21 ml/sa | 27 ml/sa |
| va./dakika | (5 damla/dak.) | (7 damla/dak.) | (9 damla/dak.) |
| 5 µg/kg | 37,5 ml/sa | 52,5 ml/sa | 67,5 ml/sa |
| va./dakika | (12,5 damla/dak.) | (17,5 damla/dak.) | (22,5 damla/dak.) |
| 10 µg/kg | 75 ml/sa | 105 ml/sa | 135 ml/sa |
| va./dakika | (25 damla/dak.) | (35 damla/dak.) | (45 damla/dak.) |
| 20 µg/kg | 150 ml/sa | 210 ml/sa | 270 ml/sa |
| va./dakika | (50 damla/dak.) | (70 damla/dak.) | (90 damla/dak.) |
| 50 µg/kg | 375 ml/s | 525 ml/s | 675 ml/s |
| va./dakika | |||
Uygulama için not:
Endike olduğu ölçüde, hipovolemi, dopaminin uygulanmasından önce hacim replasmanı ile düzeltilmelidir.
Kalp hızı, kalp ritmi, kan basıncı, idrar akışı, cildin kan perfüzyonu ve ekstremiteler ve infüzyon oranı, dopamin uygulaması sırasında gereklidir. Mümkün olduğu takdirde, kardiyak çıkış, merkezi venöz basınç (CVP) ve pulmoner kapiler basınç (PCP) infüzyon sırasında izlenmelidir.
Uzun süreli parenteral tedavi sırasında ve hastanın durumu için endike olduğu takdirde, düzenli aralıklarla klinik muayenelere ek olarak elektrolit değişimlerini ve/veya bozulan asit-baz dengesini kaydetmek için hacim dengeleme ve laboratuar testleri gereklidir.