TUGENS 750 MG IM ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON

Tugens 750 mg im enjeksiyon için toz içeren flakon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Satış Fiyatı16,01 TL
  • Barkodu8699526000032
  • Gebelik KategorisiB (Gebelik Kategorileri)
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı1,45 TL
  • Geri Ödeme KoduA15356
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
Nöbeçi eczaneler

Tugens 750 mg im enjeksiyon için toz içeren flakon Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Tugens nedir ve ne için kullanılır?
  2. Tugens kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Tugens 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Tugens 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Tugens 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Tugens 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Tugens 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Tugens 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Tugens 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Tugens nasıl kullanılır?
    1. Tugens 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Tugens 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Tugens 'in Değişik yaş grupları
    4. Tugens 'in Çocuklarda kullanım
    5. Tugens 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Tugens 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Tugens kullandıysanız
    8. Tugens 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Tugens Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Tugens 'in Saklanması
    1. Tugens 'in Ruhsat sahibi
    2. Tugens 'in Üreticisi

Tugens 750 mg im enjeksiyon için toz içeren flakon Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi