Theraflu forte 20 film tablet

Güncelleme: 23 Temmuz 2019
Theraflu forte 20 film tablet

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi Silika, kolloidal susuz

Kinolin sarısı Laktoz monohidrat Magnezyum stearat Hidroksipropil selüloz Kroskarmeloz sodyum Mısır nişastası Titanyum dioksit (E171) Metilparahidroksi benzoat (E218) Polivinilpirolidon

Polietilen glikol 400 Metil selüloz

6.2.Geçimsizlikler

Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur.

6.3.Raf ömrü

36 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği 20 film tabletlik blister ambalajlarda Blister: PVC/PVDC+Aluminyum folyo Dış Ambalaj: Karton kutu

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

"Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü" yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi Silika, kolloidal susuz

Kinolin sarısı Laktoz monohidrat Magnezyum stearat Hidroksipropil selüloz Kroskarmeloz sodyum Mısır nişastası Titanyum dioksit (E171) Metilparahidroksi benzoat (E218) Polivinilpirolidon

Polietilen glikol 400 Metil selüloz

6.2.Geçimsizlikler

Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur.

6.3.Raf ömrü

36 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği 20 film tabletlik blister ambalajlarda Blister: PVC/PVDC+Aluminyum folyo Dış Ambalaj: Karton kutu

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

"Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü" yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.