4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SK İNOREN'in içeri ğinde bulunan yardımcı maddelere duyarlı ki şilerde yan etkiler olabilir.
SKİNOREN ile görülen yan etkilerin tamamı a şağıdaki kategorilerde gösterildi ği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1,000 hastanın birinden az, fakat 10,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir .
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Çok yaygın:
• uygulama bölgesinde yanma,
• uygulama bölgesinde ka şıntı (pruritus)
• uygulama bölgesinde kızarıklık (eritem)
Yaygın:
• uygulama bölgesinde a ğrı
• uygulama bölgesinde soyulma (eksfoliyasyon)
• uygulama bölgesinde kuruluk,
• uygulama bölgesinde renk de ğişikliği
• uygulama bölgesinde tahri ş (iritasyon)
Yaygın olmayan:
• pullanma
• ciltte yağlanma (sebore)
• renk kaybı (depigmentasyon)
• sivilce (akne)
• uygulama bölgesinde uyu şma, karıncalanma (parestezi)
• uygulama bölgesinde dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı)
• uygulama bölgesinde rahatsızlık hissi
• ödem
Seyrek:
• dudak iltihabı
• dudakta çatlama
• uygulama bölgesinde sıcaklık artı şı
• uygulama bölgesinde sulu kabarcık (vezikül)
• uygulama bölgesinde ekzema
• uygulama bölgesinde ülser
• aşırı duyarlılık (hassasiyet veya alerji)
• astım hastalığı belirtilerinin ağırlaşması
Bilinmiyor (sıklığı eldeki verilerle tahmin edilemiyor):
• anjiyoödem (deri altında olu şan ani şişme)
• kontakt dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastal ığı)
• gözde şişme
• yüzde şişme (aşırı duyarlılık ile ortaya çıkabilir)
• ürtiker (kurde şen)
• döküntü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak do ğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebilece ğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.