Ulm İlaç » REPAMEF 2/500 MG 30 EFERVESAN TABLET

Repamef 2/500 mg 30 efervesan tablet

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaUlm İlaç
  • Satış Fiyatı9,56 TL
  • Barkodu8697935020443
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • SGK Ödeme DurumuÖdenmez
  • SGK Ödeme Farkı0,09 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
Nöbeçi eczaneler

Repamef 2/500 mg 30 efervesan tablet Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Repamef nedir ve ne için kullanılır?
  2. Repamef kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Repamef 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Repamef 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Repamef 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Repamef 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Repamef 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Repamef 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Repamef 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Repamef nasıl kullanılır?
    1. Repamef 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Repamef 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Repamef 'in Değişik yaş grupları
    4. Repamef 'in Çocuklarda kullanım
    5. Repamef 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Repamef 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Repamef kullandıysanız
    8. Repamef 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Repamef Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Repamef 'in Saklanması
    1. Repamef 'in Ruhsat sahibi
    2. Repamef 'in Üreticisi

Repamef 2/500 mg 30 efervesan tablet Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.