Takeda İlaç » PIO-MET 30/1000 MG 30 FİLM TABLET (PIOCOMB 30/1000 MG 30 FİLM TABLET)

Pio-met 30/1000 mg 30 film tablet (piocomb 30/1000 mg 30 film tablet)

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Geri Ödeme KoduA15049
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
Nöbeçi eczaneler

Pio-met 30/1000 mg 30 film tablet (piocomb 30/1000 mg 30 film tablet) Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Pio-met nedir ve ne için kullanılır?
  2. Pio-met kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Pio-met 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Pio-met 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Pio-met 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Pio-met 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Pio-met 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Pio-met 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Pio-met 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Pio-met nasıl kullanılır?
    1. Pio-met 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Pio-met 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Pio-met 'in Değişik yaş grupları
    4. Pio-met 'in Çocuklarda kullanım
    5. Pio-met 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Pio-met 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Pio-met kullandıysanız
    8. Pio-met 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Pio-met Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Pio-met 'in Saklanması
    1. Pio-met 'in Ruhsat sahibi
    2. Pio-met 'in Üreticisi

Pio-met 30/1000 mg 30 film tablet (piocomb 30/1000 mg 30 film tablet) Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi