Parkipex 1 mg 100 tablet

Güncelleme: 26 Kasım 2018
  • FirmaGenerica İlaç
  • Satış Fiyatı289,76 TL
  • Barkodu8699293013440
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/TokAç veya tok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,00 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduN04BC05
  • Etkin MaddePramipeksol
  • Original / JenerikJenerik
  • Geri Ödeme KoduA11171
  • İmal / İthalİmal
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1Yardımcı maddelerin listesi Nişasta 1500

Mannitol Mikrokristalin selüloz Povidon

Talk

Magnezyum stearat Saflaştırılmış su* Etil alkol % 96*

* Granülasyon işleminde kullanılan çözücüler, üretim esnasında uçarlar ve bitmiş üründe bulunmazlar.

6.2Geçimsizlikler Geçerli değil.

6.3Raf ömrü

PARKİPEX® 1.0 mg Tablet'in raf ömrü 36 aydır.

6.4Saklamaya yönelik özel tedbirler 30 ºC'nin altında saklanmalıdır.

Nemden korumak için orijinal kutusu içerisinde saklanmalıdır.

6.5Ambalajın niteliği ve içeriği

PARKİPEX® 1,0 mg Tablet, Alüminyum-alüminyum folyo blister ambalajlarda 30 ve 100 tablet içerir.

6.6Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Özel bir gereklilik yoktur.

Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü" yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1Yardımcı maddelerin listesi Nişasta 1500

Mannitol Mikrokristalin selüloz Povidon

Talk

Magnezyum stearat Saflaştırılmış su* Etil alkol % 96*

* Granülasyon işleminde kullanılan çözücüler, üretim esnasında uçarlar ve bitmiş üründe bulunmazlar.

6.2Geçimsizlikler Geçerli değil.

6.3Raf ömrü

PARKİPEX® 1.0 mg Tablet'in raf ömrü 36 aydır.

6.4Saklamaya yönelik özel tedbirler 30 ºC'nin altında saklanmalıdır.

Nemden korumak için orijinal kutusu içerisinde saklanmalıdır.

6.5Ambalajın niteliği ve içeriği

PARKİPEX® 1,0 mg Tablet, Alüminyum-alüminyum folyo blister ambalajlarda 30 ve 100 tablet içerir.

6.6Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Özel bir gereklilik yoktur.

Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü" yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.