Tripharma » NOTUSS 50 MG SR 20 TABLET
Güncelleme: 02 Ocak 2019
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Çekirdek
Laktoz Monohidrat Tartarik Asit Povidon K-30
Hidroksipropilmetilselüloz K 15M
Metakrilik Asit-Etil Akrilat Kopolimeri (1:1) Kolloidal Silikondioksit
Magnezyum Stearat
Hidrojene Kastor Yağı
Kaplama
Sheff Coat Red HS 30601550*
*SheffCoat Red HS 30601550 içeriği; hidroksipropilmetil selüloz 3 mPa*s, talk, hidroksipropi selüloz, titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit, hidroksipropilmetil selüloz 50 mPa*s, polietilen glikol 400, fd&c red #40.
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3.Raf ömrü
18 ay
6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Primer Ambalaj: PVC/PE/PVDC –Alüminyum folyo blister ambalaj 10 ve 20 tabletlik blister ambalajda, karton kutuda
6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Çekirdek
Laktoz Monohidrat Tartarik Asit Povidon K-30
Hidroksipropilmetilselüloz K 15M
Metakrilik Asit-Etil Akrilat Kopolimeri (1:1) Kolloidal Silikondioksit
Magnezyum Stearat
Hidrojene Kastor Yağı
Kaplama
Sheff Coat Red HS 30601550*
*SheffCoat Red HS 30601550 içeriği; hidroksipropilmetil selüloz 3 mPa*s, talk, hidroksipropi selüloz, titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit, hidroksipropilmetil selüloz 50 mPa*s, polietilen glikol 400, fd&c red #40.
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
6.3.Raf ömrü
18 ay
6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Primer Ambalaj: PVC/PE/PVDC –Alüminyum folyo blister ambalaj 10 ve 20 tabletlik blister ambalajda, karton kutuda
6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.