Nobecid im/iv 500 mg 1 flakon

5. CEFOZİN'in saklanması

CEFOZİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Flakonları, 30ºC'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. CEFOZİN, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFOZİN'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.

Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu–İSTANBUL

Tel: +90 (212) 365 15 00

Faks: +90 (212) 2762919

Üretim yeri:

PharmaVision San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. No:145

34010 Topkapı-İSTANBUL

7 / 8

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAGLIK PERSONELİ İÇİNDİR.

Parenteral Solüsyonun Hazırlanması ve Uygulama

Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermediğinden emin çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır. CEFOZİN, uygun sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

iyice çalkalanmalı ve olunmalıdır. Hazırlanan şekilde sulandırıldıktan

İntramüsküler uygulama

CEFOZİN 500 mg IM flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla hazırlanırken ambalajda bulunan 2 mL %0.5 lidokain hidroklorür solüsyonu içinde ya da en az 2 mL enjeksiyonluk su içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça) içine enjekte edilmelidir.

İntravenöz uygulama

Lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlanan çözeltiler asla intravenöz yoldan kullanılmamalıdır.

İntravenöz enjeksiyon

CEFOZİN 500 mg, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken, en az 2 mL enjeksiyonluk su, ya da %0.9 sodyum klorür solüsyonu veya %5 dekstroz solüsyonu içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti, doğrudan ven içine ya da parenteral sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılığıyla yavaş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir.

İntravenöz infüzyon

CEFOZİN 500 mg, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildiği şekilde hazırlandıktan sonra, aşağıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 mL'lik bir hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon seklinde uygulanabilir:

%0.9 sodyum klorür

%5 dekstroz laktatlı ringer

%5 dekstroz + %0.9 sodyum klorür %5 dekstroz + %0.45 sodyum klorür %5 dekstroz + %0.2 sodyum klorür Laktatlı ringer

Ringer solüsyonu

%5 sodyum bikarbonat solüsyonu

8 / 8

5. CEFOZİN'in saklanması

CEFOZİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Flakonları, 30ºC'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. CEFOZİN, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFOZİN'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.

Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu–İSTANBUL

Tel: +90 (212) 365 15 00

Faks: +90 (212) 2762919

Üretim yeri:

Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Küçükkarıştıran Mah.

Merkez Sokak No: 223/A 39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz-KIRKLARELİ

7 / 8

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAGLIK PERSONELİ İÇİNDİR.

Parenteral Solüsyonun Hazırlanması ve Uygulama

Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermediğinden emin çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır. CEFOZİN, uygun sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

iyice çalkalanmalı ve olunmalıdır. Hazırlanan şekilde sulandırıldıktan

İntramüsküler uygulama

CEFOZİN 500 mg IM flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla hazırlanırken ambalajda bulunan 2 mL %0.5 lidokain hidroklorür solüsyonu içinde ya da en az 2 mL enjeksiyonluk su içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça) içine enjekte edilmelidir.

İntravenöz uygulama

Lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlanan çözeltiler asla intravenöz yoldan kullanılmamalıdır.

İntravenöz enjeksiyon

CEFOZİN 500 mg, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken, en az 2 mL enjeksiyonluk su, ya da %0.9 sodyum klorür solüsyonu veya %5 dekstroz solüsyonu içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti, doğrudan ven içine ya da parenteral sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılığıyla yavaş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir.

İntravenöz infüzyon

CEFOZİN 500 mg, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildiği şekilde hazırlandıktan sonra, aşağıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 mL'lik bir hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon seklinde uygulanabilir:

%0.9 sodyum klorür

%5 dekstroz laktatlı ringer

%5 dekstroz + %0.9 sodyum klorür %5 dekstroz + %0.45 sodyum klorür %5 dekstroz + %0.2 sodyum klorür Laktatlı ringer

Ringer solüsyonu

%5 sodyum bikarbonat solüsyonu

8 / 8