5. NEOFLEKS DENGELİ ELEKTROLİT SOLÜSYONU'nun saklanması
NEOFLEKS DENGELİ ELEKTROLİT SOLÜSYONU'nu çocukların göremeyece ği,
erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altı sıcaklıkta saklayınız
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmı ş torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldı ğı sağlık
kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha ed ilmelidir.
Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmi şse size bu ilaç
verilmeyecektir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS DENGELİ ELEKTROLİT
SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.
Ruhsat sahibi ve üretici: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Bü ğdüz Mahallesi Kaymakam A. Galip Caddesi No:28
06750 AKYURT/ANKARA
Tel: 0 312 8441508
Faks: 0 312 8441527
| Bu kullanma talimatı ……………. tarihinde onaylanmı | ştır. | |||
| AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇ İNDİR. | ||||
| Çözelti steril uygulama seti aracılı ğıyla aseptik | teknik kullanılarak uygulanmalıdır. | Sisteme | ||
| hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım önc esi sıvı geçirilmelidir. | ||||
| Ek ilaçlar, | aseptik ko şullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi | ve | ||
| sırasında | katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce | |||
| belirlenmiş olmalıdır. | ||||
| Hastaya uygulamadan önce eklenmi ş ilacın çözeltiyle tümüyle karı | şmış olması gereklidir. Ek | |||
| ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen so | nra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak | |||
| üzere saklanmamalıdır. | ||||
| Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlı ş uygulama tekniği, ürüne | pirojen kontaminasyonuna | |||
| bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers | reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona | |||
| hemen son verilmelidir. | ||||
| Tek kullanımlıktır. | ||||
| Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır. |
Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.
Açmak için:
1.Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadı ğını kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayınız.
2.Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.
3.Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sa ğlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba
içindeki çözeltinin berraklı ğını ve içinde yabancı madde içermedi ğini kontrol ediniz.
Uygulama hazırlıkları:
1.Torbayı asınız.
2.Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.
3.Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız.
4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullan ım talimatına uyulmalıdır.
Ek ilaç ekleme:
Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde oldu ğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastay a uygulamadan önce son karı şımında geçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi ilaç ekleme
1.İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
2.Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlı ğındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir.
3.Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karı ştırılır. Potasyum klorür gibi yo ğun ilaçlarda torbanın uygulama çıkı şına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karı şması sağlanır.
Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmı ş torbalar saklanmamalıdır.
Uygulama sırasında ilaç ekleme
1.Setin klempi kapatılır.
2.İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
3.Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlı ğındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.
4.Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
5.Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkı şı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karı şması sağlanır.
6.Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.