Pharmada İlaç » MIDOLAM 5 MG/1 ML IM/IV REKTAL COZ İÇEREN 5 AMP (SEDAZOLAM 5 MG/1 ML IM/IV REKTAL COZ İÇEREN 5 AMP)

Midolam 5 mg/1 ml im/iv rektal coz içeren 5 amp (sedazolam 5 mg/1 ml im/iv rektal coz içeren 5 amp)

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüYeşil Reçete
  • Geri Ödeme KoduA14837
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
Nöbeçi eczaneler

Midolam 5 mg/1 ml im/iv rektal coz içeren 5 amp (sedazolam 5 mg/1 ml im/iv rektal coz içeren 5 amp) Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Midolam nedir ve ne için kullanılır?
  2. Midolam kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Midolam 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Midolam 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Midolam 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Midolam 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Midolam 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Midolam 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Midolam 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Midolam nasıl kullanılır?
    1. Midolam 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Midolam 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Midolam 'in Değişik yaş grupları
    4. Midolam 'in Çocuklarda kullanım
    5. Midolam 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Midolam 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Midolam kullandıysanız
    8. Midolam 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Midolam Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Midolam 'in Saklanması
    1. Midolam 'in Ruhsat sahibi
    2. Midolam 'in Üreticisi

Midolam 5 mg/1 ml im/iv rektal coz içeren 5 amp (sedazolam 5 mg/1 ml im/iv rektal coz içeren 5 amp) Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi