Miacalcic 200 iu 28 doz nazal sprey

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduH05BA01
  • Etkin MaddeKalsitonin (somon)
  • Original / JenerikOriginal
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

5.MİACALCİC'in saklanması

MİACALCİC'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Soğutucuda (2-8°C) saklayınız. Dondurmayınız.

MİACALCİC nazal sprey şişesi açıldıktan sonra oda sıcaklığında (25°C'yi geçmeyen sıcaklıklarda) saklanmalı ve en fazla dört hafta içinde kullanılmalıdır. Dört haftadan daha uzun süre açık kalan sprey şişeleri atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MİACALCİC'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİALCİC'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:Novartis Ürünleri
 34912 Kurtköy – İstanbul
 Tel: 0 216 560 10 00
 Faks: 0 216 482 64 08
Üretim yeri: 
 Novartis Pharma S. A. S.
 26, Rue de la Chapelle/ B. P. 349
 F-68333 Huningue- Cedex
 Fransa
 Tel: 00 33 389 69 65 11
 Fax. 00 33 389 69 65 04

Bu kullanma talimatı ……………. tarihinde onaylanmıştır.

Saklanması

5.MİACALCİC'in saklanması

MİACALCİC'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Soğutucuda (2-8°C) saklayınız. Dondurmayınız.

MİACALCİC nazal sprey şişesi açıldıktan sonra oda sıcaklığında (25°C'yi geçmeyen sıcaklıklarda) saklanmalı ve en fazla dört hafta içinde kullanılmalıdır. Dört haftadan daha uzun süre açık kalan sprey şişeleri atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MİACALCİC'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİALCİC'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:Novartis Ürünleri
 34912 Kurtköy – İstanbul
 Tel: 0 216 560 10 00
 Faks: 0 216 482 64 08
Üretim yeri: 
 Novartis Pharma S. A. S.
 26, Rue de la Chapelle/ B. P. 349
 F-68333 Huningue- Cedex
 Fransa
 Tel: 00 33 389 69 65 11
 Fax. 00 33 389 69 65 04

Bu kullanma talimatı ……………. tarihinde onaylanmıştır.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.