Boehringer Ingelheim » METALYSE 10000 U (50 MG) ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN 1 FLAKON

Metalyse 10000 u (50 mg) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduB01AD11
  • Etkin MaddeTenekteplaz
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA11784
  • İmal / İthalİthal
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
Nöbeçi eczaneler

Metalyse 10000 u (50 mg) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Metalyse nedir ve ne için kullanılır?
  2. Metalyse kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Metalyse 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Metalyse 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Metalyse 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Metalyse 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Metalyse 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Metalyse 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Metalyse 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Metalyse nasıl kullanılır?
    1. Metalyse 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Metalyse 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Metalyse 'in Değişik yaş grupları
    4. Metalyse 'in Çocuklarda kullanım
    5. Metalyse 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Metalyse 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Metalyse kullandıysanız
    8. Metalyse 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Metalyse Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Metalyse 'in Saklanması
    1. Metalyse 'in Ruhsat sahibi
    2. Metalyse 'in Üreticisi

Metalyse 10000 u (50 mg) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi
Kan ve kan yapıcı organlar » Antitrombotik ajanlar » Antitrombotik ajanlar » Enzimler » Tenekteplaz

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.