Loxibin plus 50 mg/12,5 mg 28 film tablet

Güncelleme: 02 Kasım 2018
  • FirmaBiofarma İlaç
  • Satış Fiyatı23,75 TL
  • Barkodu8699578092450
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/TokAç veya tok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı1,94 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduC09DA01
  • Etkin MaddeLosartan
  • Original / JenerikJenerik
  • Geri Ödeme KoduA09861
  • İmal / İthalİmal
  • Raf Ömrü36 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

1.LUCRIN DEPOT® - 3M nedir ve ne için kullanılır?

• LUCRIN DEPOT® - 3M 11.25 mg Kullanıma Hazır 3 Aylık Enjektör kutusunda, iğne ile birlikte bir adet önceden doldurulmuş iki hazneli kullanıma hazır enjektör, bir adet piston ve iki adet alkollü kağıt bulunmaktadır.

• LUCRIN DEPOT® – 3M, adale içine veya cilt altına zerkedilerek kullanılan steril liyofilize toz haldeki mikrokürelerden oluşmuştur.

• LUCRIN DEPOT® - 3M'nin aktif maddesi olan leuprolid asetat, vücutta doğal olarak var olan gonadotropin serbestleştirici hormonun (GnRH veya LH-RH) sentetik bir eşdeğeridir. Bu nedenle, doğal hormondan daha güçlü bir etki yapar.

13.12.2010

LUCRIN DEPOT® – 3M aşağıdaki durumlarda kullanılmalıdır:

a. Prostat Kanseri: Lucrin Depot – 3M, hormonal müdahaleye uygun prostat kanserinde kullanılır.

b. Endometriyozis: Lucrin Depot – 3M, 6 ay süre ile endometriyozis tedavisinde kullanılır. Lucrin Depot – 3M tek başına veya cerrahi müdahaleye ek olarak kullanılabilir.

c. Rahim Miyomu: Lucrin Depot – 3M rahimde bulunan miyomun tedavisinde 6 aya kadar kullanılır. Tedavi miyomun ameliyatla alınması veya rahimin alınmasından önce uygulanabilir; ameliyat olmak istemeyen menapoz dönemine yaklaşmakta olan kadınlarda görülen belirtilerde iyileşme sağlar.

d. Meme Kanseri: LUCRİN Depot – 3M, estrojen ve/veya progesteron reseptör pozitif premenopozal ve perimenopozal meme kanserli olguların hormonal tedavisinde (adjuvant veya metastatik olgular) over kaynaklı estrojen sekresyonunu önlemek amacıyla endikedir.

Eşdeğerleri
Eşdeğer ilaç nedir?
Referans ilaçlarla aynı özelliklere sahip olduğu, bu nedenle hasta üzerinde aynı tedaviyi sağladığı bilimsel çalışmalarla kanıtlanan, etken madde veya naddeker, farmasötik şekil, birim ham madde miktarı ve ambalaj miktarları ayrı olan ve referans ilaçların koruma süreleri bittikten sonra satışa sunulan ilaç türü (muadil ilaç)