Leodex plus 25 mg/4 mg 20 film kaplı tablet

Güncelleme: 15 Ekim 2018
Leodex plus 25 mg/4 mg 20 film kaplı tablet
  • FirmaBilim İlaç
  • Satış Fiyatı34,83 TL
  • Barkodu8699569092087
  • Gebelik KategorisiX (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/TokTok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenir
  • SGK Ödeme Farkı0,27 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • Geri Ödeme KoduA14702
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Prejelatinize nişasta Mikrokristalin selüloz Sodyum nişasta glikolat Kolloidal silikon dioksit Gliserol distearat

Opadry Sarı 03H220000 (Hidroksipropil metil selüloz, propilen glikol, titanyum dioksit, talk, sarı demir oksit)

6.2.Geçimsizlikler

Geçerli değil.

6.3.Raf ömrü

24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında nemden ve ışıktan koruyarak saklayınız.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

10, 14 ve 20 film kaplı tablet içeren Al/PVC/PE/PVDC opak beyaz blisterlerde, kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda sunulur.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Farmasötik Özellikler

6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Prejelatinize nişasta Mikrokristalin selüloz Sodyum nişasta glikolat Kolloidal silikon dioksit Gliserol distearat

Opadry Sarı 03H220000 (Hidroksipropil metil selüloz, propilen glikol, titanyum dioksit, talk, sarı demir oksit)

6.2.Geçimsizlikler

Geçerli değil.

6.3.Raf ömrü

24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında nemden ve ışıktan koruyarak saklayınız.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

10, 14 ve 20 film kaplı tablet içeren Al/PVC/PE/PVDC opak beyaz blisterlerde, kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda sunulur.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.