Latisse % 0,03 steril oftalmik solüsyonu, 3 ml

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduS01EE03
  • Etkin MaddeBimatoprost
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LATISSE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir: Çok yaygın: 10 kişide 1'den fazla

Yaygın: 10 kişide 1'den az, 100 kişide 1'den fazla

Yaygın olmayan: 100 kişide 1'den az, 1,000 kişide 1'den fazla

Seyrek: 1,000 kişide 1'den az, 10,000 kişide 1'den fazla

Çok seyrek: 10,000 kişide 1'den az

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor

Yaygın görülen yan etkiler:

-Gözde kaşıntı

-Konjonktival hiperemi (gözde kızarıklık)

-Gözde tahriş

-Göz kuruluğu belirtileri,

-Periorbital eritem (göz çevresinde kızarıklık)

-Deride hiperpigmentasyon (deride renk koyulaşması)

Pazarlama Sonrası Deneyim

Sıklık derecesi bilinmeyen yan etkiler:

Yanma hissi (göz kapağı), gözde şişme, göz kapağında tahriş, göz kapağı ödemi, göz kapağında kaşıntı, iris hiperpigmentasyonu (gözün renkli kısmında renk koyulaşması), göz yaşı salgısında artış, madarozis ve trikoreksis (sırasıyla geçici birkaç kirpik kaybı ile kesitler halinde kirpik kaybı arasında değişen kayıplar ve geçici kirpik kopması), göz kapağı çukurunun derinleşmesiyle ilişkili göz çevresi ve göz kapağı değişiklikleri, döküntü (göz kapakları ve periorbital bölgeyle sınırlı benekler halinde, kızarık ve kaşıntılı), ciltte renk değişikliği (göz çevresinde) ve bulanık görme

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LATISSE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir: Çok yaygın: 10 kişide 1'den fazla

Yaygın: 10 kişide 1'den az, 100 kişide 1'den fazla

Yaygın olmayan: 100 kişide 1'den az, 1,000 kişide 1'den fazla

Seyrek: 1,000 kişide 1'den az, 10,000 kişide 1'den fazla

Çok seyrek: 10,000 kişide 1'den az

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor

Yaygın görülen yan etkiler:

-Gözde kaşıntı

-Konjonktival hiperemi (gözde kızarıklık)

-Gözde tahriş

-Göz kuruluğu belirtileri,

-Periorbital eritem (göz çevresinde kızarıklık)

-Deride hiperpigmentasyon (deride renk koyulaşması)

Pazarlama Sonrası Deneyim

Sıklık derecesi bilinmeyen yan etkiler:

Yanma hissi (göz kapağı), gözde şişme, göz kapağında tahriş, göz kapağı ödemi, göz kapağında kaşıntı, iris hiperpigmentasyonu (gözün renkli kısmında renk koyulaşması), göz yaşı salgısında artış, madarozis ve trikoreksis (sırasıyla geçici birkaç kirpik kaybı ile kesitler halinde kirpik kaybı arasında değişen kayıplar ve geçici kirpik kopması), göz kapağı çukurunun derinleşmesiyle ilişkili göz çevresi ve göz kapağı değişiklikleri, döküntü (göz kapakları ve periorbital bölgeyle sınırlı benekler halinde, kızarık ve kaşıntılı), ciltte renk değişikliği (göz çevresinde) ve bulanık görme

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.