6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı Maddelerin Listesi
Anhidr sitrik asit Sodyum aljinat Sodyum kalsiyum aljinat *Laktoz
Povidon R30 Talk Stearik asit Magnezyum stearat Metilhidroksi propil selüloz 6cps Polietilen glikol 400 Polietilen glikol 8000 Titanyum dioksid (E711)
Dye Yellow (Kinolon sarısı) E104 Aluminyum lak
Sorbik Asit **Etanol **Saf su
*Klaritromisin miktarı etkin maddenin potensine göre değişebilir. Teorik tablet ağırlığının sağlanmasında, laktoz klaritromisin miktarına göre ayarlanır.
**Kurutma prosesi esnasında giderilir.
6.2.Geçimsizlikler Mevcut değil.
6.3.Raf ömrü
60 ay
6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler
25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında ve kutusunda muhafaza ediniz. Işıktan koruyunuz.
6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
Her bir tablette 500 mg klaritromisin içerir. Bir kutuda 7 tablet, 14 tablet ve 20 tablet olmak üzere üç şekilde satışa sunulmuştur. Alüminyum folyo ile PVC/PVDC'den oluşan blister ambalaj; kutu; prospektüs
6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.