Nobel İlaç San. » ETOLAX 500 MG/8 MG 14 FİLM TABLET
Güncelleme: 18 Nisan 2022
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristalin Selüloz PH 101
Kroskarmelloz sodyum
Povidon K30
Mikrokristalin Selüloz PH 200
Kolloidal silikon dioksit
Magnezyum stearat
Film kaplama materyali (Opadry II 85F20694 Blue: Polivinil alkol, polietilen glikol
(Makrogol), talk, titanyum dioksit, FD&C Blue #2/İndigo carmine alüminum lake)
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
14 tablet içeren opak PVC/PE/PVDC /Alüminyum blister ile ambalajlanmıştır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve Güvenli elektronik imzalı aslı ile aynıdır.
"Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Mikrokristalin Selüloz PH 101
Kroskarmelloz sodyum
Povidon K30
Mikrokristalin Selüloz PH 200
Kolloidal silikon dioksit
Magnezyum stearat
Film kaplama materyali (Opadry II 85F20694 Blue: Polivinil alkol, polietilen glikol
(Makrogol), talk, titanyum dioksit, FD&C Blue #2/İndigo carmine alüminum lake)
6.2. Geçimsizlikler
Geçerli değildir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
14 tablet içeren opak PVC/PE/PVDC /Alüminyum blister ile ambalajlanmıştır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve Güvenli elektronik imzalı aslı ile aynıdır.
"Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.
