Astellas İlaç » ELIGARD 22,5 MG ENJEKSİYON ÇÖZELTİ İÇİN S.C.TOZ İÇEREN ŞIRINGA VE COZ İÇEREN ŞIRINGA

Eligard 22,5 mg enjeksiyon çözelti için s.c.toz içeren şırınga ve coz içeren şırınga

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Geri Ödeme KoduA11215
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
Nöbeçi eczaneler

Eligard 22,5 mg enjeksiyon çözelti için s.c.toz içeren şırınga ve coz içeren şırınga Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Eligard nedir ve ne için kullanılır?
  2. Eligard kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Eligard 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Eligard 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Eligard 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Eligard 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Eligard 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Eligard 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Eligard 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Eligard nasıl kullanılır?
    1. Eligard 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Eligard 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Eligard 'in Değişik yaş grupları
    4. Eligard 'in Çocuklarda kullanım
    5. Eligard 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Eligard 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Eligard kullandıysanız
    8. Eligard 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Eligard Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Eligard 'in Saklanması
    1. Eligard 'in Ruhsat sahibi
    2. Eligard 'in Üreticisi

Eligard 22,5 mg enjeksiyon çözelti için s.c.toz içeren şırınga ve coz içeren şırınga Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi