6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Her 0.8 mL % 0.5 Lidokain hidroklorür çözücü ampulde;
Lidokain hidroklorür
Sodyum hidroksit/Hidroklorik asit (pH ayarlayıcı)
Enjeksiyonluk su
6.2.Geçimsizlikler
Aminoglikozidlerin, aminopenisilinlerden herhangi birinin varlığında in vitro inaktivasyonu nedeniyle, sulbaktam sodyum/ampisilin sodyum ve aminoglikozidler ayrı olarak sulandırılmalı ve ayrı olarak uygulanmalıdırlar.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Flakonlar 30oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
İntramüsküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Gri bromobutil tıpa ve aluminyum kapşonlu, renksiz Tip III cam flakonda toz, 0.8 mL %0.5 Lidokain hidroklorür çözeltisi içeren renksiz I cam ampul ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda bulunmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.