4.Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CARTEOL LP'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa CARTEOL LP'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Anafilaksi (aşırı duyarlılığa bağlı vücudu tamamını etkileyebilen alerjik durum),
• Anjiyoödem (aşırı duyarlılık nedeniyle göz ve dudakta oluşan şişlik),
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CARTEOL LP'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
| Çok yaygın | : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir. |
| Yaygın | : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. |
| Yaygın olmayan | : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla |
| görülebilir. | |
| Seyrek | : 1000 hastanın birinden az görülebilir. |
| Çok seyrek | : 10000 hastanın birinden az görülebilir. |
| Bilinmiyor | : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. |
Yaygın:
• Yanma, batma, kaşıntı, sulanma, kızarıklık gibi göz rahatsızlıkları,
• Konjonktivada (gözün beyaz kısmını kaplayan şeffaf zar) kızarıklık,
• Konjonktivit (gözün beyaz kısmını kaplayan şeffaf zarda iltihap),
• Keratit (göz bebeğinin önündeki saydam tabakada iltihap),
• Tat almada bozukluk.
Yaygın olmayan:
• Baş dönmesi,
• Kas ağrısı.
Seyrek:
• Anafilaksi (aşırı duyarlılığa bağlı vücudu tamamını etkileyebilen alerjik durum),
• Anjiyoödem (aşırı duyarlılık nedeniyle göz ve dudakta oluşan şişlik),
• Ürtiker (aşırı duyarlılık nedeniyle deride oluşan hafif kabarık döküntü),
• Döküntü,
• Kaşıntı.
Çok seyrek:
• Hipoglisemi (düşük kan şekeri),
• Korneası ciddi şekilde hasar görmüş hastalarda fosfat içeren göz damlası kullanımı ile kornea kalsifikasyonu (göz bebeğinin önündeki saydam tabakada kireçlenme)
Bilinmiyor:
• Sistemik lupus eritematozus (eklem ağrısı ve şişliği, ciltte döküntü, ağızda yara gibi belirtilerle seyreden bağışıklık sistemi hastalığı)
• Depresyon,
• Uykusuzluk,
• Kabus görme,
• Hafıza kaybı,
• Senkop (bayılma),
• Serebrovasküler kaza (inme),
• Serebral iskemi (beyinde belirli bir bölgede kan akışının bozulması)
• Myasthenia gravis (iskelet kaslarında zayıflığa yol açan bir tür hastalık) belirtilerinde artış,
• Baş dönmesi,
• Kırıklık,
• Parestezi (cildin herhangi bir bölgesinde yanma, batma, uyuşma, güçsüzlük gibi his durumu),
• Baş ağrısı,
• Tedavinin başında gözde hafif bir yanma ya da batma hissi,
• Bulanık görme,
• Görme bozuklukları,
• Blefarit (göz kapağı iltihabı),
• Kornea (göz bebeğinin önündeki saydam tabakanın) duyarlılığında azalma,
• Göz kuruluğu,
• Refraksiyon (gözün ışığı kırma) kusurunu ve ayrıca ptozis (göz kapağı düşüklüğü), diplopi (çift görme) ve koroid (gözün damar tabakasının) ayrılmasını da içeren görme bozuklukları,
• Bradikardi (kalp atım hızının normalden düşük olması),
• Göğüs ağrısı,
• Palpitasyon (kalp atımlarının hissedilmesine yol açan çarpıntı),
• Ödem,
• Aritmi (kalp ritminde bozukluk),
• Kalp yetmezliği,
• Atriyoventiküler blok (kalbin sinir iletiminde bozukluk),
• Kalbin durması,
• Klodikasyon (harekete bağlı kol veya bacaklarda oluşabilen şiddetli ağrı),
• Düşük tansiyon,
• Raynaud sendromu (parmaklarda oluşan bir çeşit kan dolaşımı rahatsızlığı),
• El ve ayaklarda soğukluk,
• Nefes darlığı,
• Öksürük,
• Bronkospazm (bronşlarda (akciğer alt solunum yollarında) geçici daralma),
• Hazımsızlık,
• Ağız kuruluğu,
• Bulantı,
• Kusma,
• İshal,
• Karın ağrısı,
• Saç dökülmesi,
• Psöriyaziform hastalık gelişimi (ciltte pullanma ile seyreden cilt hastalığı) veya hastalığın ilerlemesi,
• Deri döküntüsü,
• Cinsel istekte azalma,
• Cinsel iktidarsızlık,
• Yorgunluk,
• Halsizlik,
• Göğüs ağrısı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.