Carmen 150 mg/15 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaGensenta
  • Satış Fiyatı90,87 TL
  • Barkodu8699541773003
  • Gebelik KategorisiD (Gebelik Kategorileri)
  • SGK Ödeme DurumuÖdenmez
  • SGK Ödeme Farkı1,26 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduL01XA02
  • Etkin MaddeKarboplatin
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretilmiyor

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CARMEN' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan etkiler olabilir.

AĢağıdaki yan etkiler, CARMEN kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.

Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:

-çok yaygın % 10 + (10'da 1'den fazla)

-yaygın ≥ % 1 ve < % 10 (10'da 1'den az, fakat 100'de 1'den fazla)

-yaygn değil % 0,1'den % 1'e (100'de 1'den az, fakat 1000'de 1'den fazla)

-seyrek % 0,001'den % 0,1'e (1000'de 1'den az, fakat 10000'de 1'den fazla )

-çok seyrek % 0,01'e kadar (10000'de 1'den az)

-bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor)

Çok yaygın yan etkiler; Alopesi (saç dökülmesi)

Hipomagnezemi (kanda magnezyum seviyelerinin düĢük olması), hipokalemi (kanda potasyum seviyelerinin düĢük olması), hiponatremi (kanda sodyum seviyelerinin düĢük olması), hipokalsemi (kanda kalsiyum seviyelerinin düĢük olması), miyelosupresyon (kemik iliğinin baskılanması sonucu kan hücrelerinin üretilmemesi), trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma), nötropeni (kanda nötrofil denilen kan hücresinin eksik olması), lökopeni (kanda beyaz kan hücresinin eksik olması), anemi (kansızlık), enfeksiyon, kanama, transfüzyon (kan ve kan ürünleri nakil gereksinimi),

Bulantı, kusma, anoreksi (iĢtahsızlık) ve mide-bağırsak yan etkiler,

Bilirubin (safra pigmenti), AST (özellikle kalp, karaciğer ve iskelet kasında bulunan bir enzim) ve alkalen fosfatazda (bir hidrolaz enzimi) artıĢ

Yüksek doz CARMEN uygulamasını takiben bir vakada akut ve fulminan hepatik nekroz (karaciğer dokusunun ölümcül olabilen harabiyeti) serum kreatinin ve kan üre artıĢları, hiperürisemi (kanda ürik asit düzeyinin artması) yüksek frekanslarda duyma kaybı, duyma keskinliğinde azalma bildirilmiĢtir.

Yaygın yan etkiler;

Ġshal, anoreksi (iĢtahsızlık), enjeksiyon yerinde ağrı, periferik nöropati (periferik sinir sisteminde meydana gelen tüm hastalıklar) (%4-%6, yaĢlı hasta ve/veya daha önce tedavi almıĢ hastalarda %10'a çıkan), ototoksisite (kulağa olan toksik etkiler)

Yaygın olmayan yan etkiler;

AĢırı duyarlılığı olan hastalarda platin içeren diğer maddelerle bildirilen reaksiyonlara benzer kızarıklık, ürtiker (kurdeĢen), eritem (kızarıklık), kaĢıntı ve ender olarak bronkospazm (nefes darlığı oluĢturan bronĢların ani spazmı) ve hipotansiyon (düĢük tansiyon) ve anafilaktik Ģok (Ģoka kadar ilerlemiĢ aĢırı duyarlılık durumu) gözlenmiĢtir.

AteĢ, titreme, asteni (dermansızlık, vücudun zindeliğini yitirmesi), halsizlik, tat değiĢiklikleri, hemolitik üremik sendrom (hemolitik anemi (kansızlık), trombositopeni (kanın pıhtılaĢmasını sağlayan hücrelerin kanda düĢük olması) ve akut böbrek yetmezliği ile karakterize klinik bir tablodur) kardiyovasküler (kalp ve damarlarla ilgili) yetmezlik ve bir vakada serebrovasküler olay (beyin damarlarıyla ilgili olay), nörotoksisite (sinir sisteminde zararlı etki oluĢması), hipertansiyon (yüksek tansiyon), nefrotoksisite (sık olmayan, böbrek üzerine toksik (zehirli) etkiler), sekonder malignensiler (ikincil oluĢan kanserler).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan Etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CARMEN' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan etkiler olabilir.

AĢağıdaki yan etkiler, CARMEN kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz.

Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:

-çok yaygın % 10 + (10'da 1'den fazla)

-yaygın ≥ % 1 ve < % 10 (10'da 1'den az, fakat 100'de 1'den fazla)

-yaygn değil % 0,1'den % 1'e (100'de 1'den az, fakat 1000'de 1'den fazla)

-seyrek % 0,001'den % 0,1'e (1000'de 1'den az, fakat 10000'de 1'den fazla )

-çok seyrek % 0,01'e kadar (10000'de 1'den az)

-bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor)

Çok yaygın yan etkiler; Alopesi (saç dökülmesi)

Hipomagnezemi (kanda magnezyum seviyelerinin düĢük olması), hipokalemi (kanda potasyum seviyelerinin düĢük olması), hiponatremi (kanda sodyum seviyelerinin düĢük olması), hipokalsemi (kanda kalsiyum seviyelerinin düĢük olması), miyelosupresyon (kemik iliğinin baskılanması sonucu kan hücrelerinin üretilmemesi), trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu sayısında azalma), nötropeni (kanda nötrofil denilen kan hücresinin eksik olması), lökopeni (kanda beyaz kan hücresinin eksik olması), anemi (kansızlık), enfeksiyon, kanama, transfüzyon (kan ve kan ürünleri nakil gereksinimi),

Bulantı, kusma, anoreksi (iĢtahsızlık) ve mide-bağırsak yan etkiler,

Bilirubin (safra pigmenti), AST (özellikle kalp, karaciğer ve iskelet kasında bulunan bir enzim) ve alkalen fosfatazda (bir hidrolaz enzimi) artıĢ

Yüksek doz CARMEN uygulamasını takiben bir vakada akut ve fulminan hepatik nekroz (karaciğer dokusunun ölümcül olabilen harabiyeti) serum kreatinin ve kan üre artıĢları, hiperürisemi (kanda ürik asit düzeyinin artması) yüksek frekanslarda duyma kaybı, duyma keskinliğinde azalma bildirilmiĢtir.

Yaygın yan etkiler;

Ġshal, anoreksi (iĢtahsızlık), enjeksiyon yerinde ağrı, periferik nöropati (periferik sinir sisteminde meydana gelen tüm hastalıklar) (%4-%6, yaĢlı hasta ve/veya daha önce tedavi almıĢ hastalarda %10'a çıkan), ototoksisite (kulağa olan toksik etkiler)

Yaygın olmayan yan etkiler;

AĢırı duyarlılığı olan hastalarda platin içeren diğer maddelerle bildirilen reaksiyonlara benzer kızarıklık, ürtiker (kurdeĢen), eritem (kızarıklık), kaĢıntı ve ender olarak bronkospazm (nefes darlığı oluĢturan bronĢların ani spazmı) ve hipotansiyon (düĢük tansiyon) ve anafilaktik Ģok (Ģoka kadar ilerlemiĢ aĢırı duyarlılık durumu) gözlenmiĢtir.

AteĢ, titreme, asteni (dermansızlık, vücudun zindeliğini yitirmesi), halsizlik, tat değiĢiklikleri, hemolitik üremik sendrom (hemolitik anemi (kansızlık), trombositopeni (kanın pıhtılaĢmasını sağlayan hücrelerin kanda düĢük olması) ve akut böbrek yetmezliği ile karakterize klinik bir tablodur) kardiyovasküler (kalp ve damarlarla ilgili) yetmezlik ve bir vakada serebrovasküler olay (beyin damarlarıyla ilgili olay), nörotoksisite (sinir sisteminde zararlı etki oluĢması), hipertansiyon (yüksek tansiyon), nefrotoksisite (sık olmayan, böbrek üzerine toksik (zehirli) etkiler), sekonder malignensiler (ikincil oluĢan kanserler).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.