Ana Sayfaİlaç Bilgileriİlaç Firmalarıİlaç FiyatlarıNöbetçi Eczaneler

Pharmada İlaç » GRATRYL 3 MG/3 ML IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN 5 AMP.

Gratryl 3 mg/3 ml iv infüzyon için çözelti içeren 5 amp.

  • FirmaPharmada İlaç
  • Satış Fiyatı180,17 TL
  • Barkodu8681697750069
  • SGK Ödeme Farkı16,15 TL
  • Geri Ödeme KoduA13851
  • Üretim DurumuÜretiliyor

Gratryl 3 mg/3 ml iv infüzyon için çözelti içeren 5 amp. Kullanma Talimatı İçeriği

  1. Gratryl nedir ve ne için kullanılır?
  2. Gratryl kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    1. Gratryl 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    2. Gratryl 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    3. Gratryl 'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    4. Gratryl 'in Hamilelikte Kullanımı
    5. Gratryl 'in Emzirme Süresinde Kullanımı
    6. Gratryl 'in Araç ve makine kullanımı
    7. Gratryl 'in Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
  3. Gratryl nasıl kullanılır?
    1. Gratryl 'in Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
    2. Gratryl 'in Uygulama yolu ve metodu
    3. Gratryl 'in Değişik yaş grupları
    4. Gratryl 'in Çocuklarda kullanım
    5. Gratryl 'in Yaşlılarda kullanımı
    6. Gratryl 'in Özel kullanım durumları
    7. Kullanmanız gerekenden daha fazla Gratryl kullandıysanız
    8. Gratryl 'in Kullanmayı unutursanız
  4. Gratryl Olası yan etkileri nelerdir?
  5. Gratryl 'in Saklanması
    1. Gratryl 'in Ruhsat sahibi
    2. Gratryl 'in Üreticisi

Gratryl 3 mg/3 ml iv infüzyon için çözelti içeren 5 amp. Kısa Ürün Bilgisi İçeriği

  1. Beşeri tıbbi ürünün adı
  2. Kalitatif ve kantitatif bileşim
  3. Farmasötik Form
  4. Klinik Özellikler
    1. Terapötik endikasyonlar
    2. Pozoloji ve uygulama şekli
    3. Kontrendikasyonlar
    4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
    5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
    6. Gebelik ve laktasyon
    7. Araç ve makine kullanım üzerindeki etkiler
    8. İstenmeyen etkiler
    9. Doz aşımı ve tedavisi
  5. Farmakolojik özellikler
    1. Farmakodinamik özellikler
    2. Farmakokinetik özellikler
    3. Klinik öncesi güvenlik verileri
  6. Farmasötik özellikler
    1. Yardımcı maddelerin listesi
    2. Geçimsizlikler
    3. Raf Ömrü
    4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
    5. Ambalajın niteliği ve içeriği
    6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
  7. Ruhsat Sahibi
  8. Ruhsat Numarası
  9. İlk Ruhsat Tarihi/Ruhsat Yenileme tarihi
  10. KÜB'ün yenilenme tarihi