Cefozin im-iv 1000 mg 1 ampul

5. CEFOZİN'in saklanması

CEFOZİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Flakonları, 30ºC'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. CEFOZİN, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFOZİN'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.

Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu–İSTANBUL

Tel: +90 (212) 365 15 00

Faks: +90 (212) 2762919

Üretim yeri:

PharmaVision San. ve Tic. A.Ş. Davutpaşa Cad. No:145

34010 Topkapı-İSTANBUL

7 / 8

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAGLIK PERSONELİ İÇİNDİR.

Parenteral Solüsyonun Hazırlanması ve Uygulama

Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra iyice çalkalanmalı ve uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermediğinden emin olunmalıdır. Hazırlanan çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır. CEFOZİN, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

İntramüsküler uygulama

CEFOZİN 1 g IM/IV flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla hazırlanırken ambalajda bulunan 4 mL enjeksiyonluk su ya da en az 3 mL%0.5 lidokain hidroklorür çözeltisi içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça) içine enjekte edilmelidir.

Lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlanan çözeltiler asla intravenöz yoldan kullanılmamalıdır.

İntravenöz uygulama

İntravenöz enjeksiyon

CEFOZİN 1 g IM/IV flakon, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken, ambalajında bulunan 4 mL enjeksiyonluk su, ya da %0.9 sodyum klorür solüsyonu veya %5 dekstroz solüsyonu içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti, doğrudan ven içine ya da parenteral sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılığıyla yavaş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir.

İntravenöz infüzyon

CEFOZİN 1 g IM/IV, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildiği şekilde hazırlandıktan sonra, aşağıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 mL'lik bir hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon seklinde uygulanabilir:

%0.9 sodyum klorür

%5 dekstroz laktatlı ringer

%5 dekstroz + %0.9 sodyum klorür %5 dekstroz + %0.45 sodyum klorür %5 dekstroz + %0.2 sodyum klorür Laktatlı ringer

Ringer solüsyonu

%5 sodyum bikarbonat solüsyonu

8 / 8

5. CEFOZİN'in saklanması

CEFOZİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Flakonları, 30ºC'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. CEFOZİN, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFOZİN'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.

Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu–İSTANBUL

Tel: +90 (212) 365 15 00

Faks: +90 (212) 2762919

Üretim yeri:

Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Küçükkarıştıran Mah.

Merkez Sokak No: 223/A 39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz-KIRKLARELİ

7 / 8

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAGLIK PERSONELİ İÇİNDİR.

Parenteral Solüsyonun Hazırlanması ve Uygulama

Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra iyice çalkalanmalı ve uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermediğinden emin olunmalıdır. Hazırlanan çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır. CEFOZİN, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.

İntramüsküler uygulama

CEFOZİN 1 g IM/IV flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla hazırlanırken ambalajda bulunan 4 mL enjeksiyonluk su ya da en az 3 mL%0.5 lidokain hidroklorür çözeltisi içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça) içine enjekte edilmelidir.

Lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlanan çözeltiler asla intravenöz yoldan kullanılmamalıdır.

İntravenöz uygulama

İntravenöz enjeksiyon

CEFOZİN 1 g IM/IV flakon, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken, ambalajında bulunan 4 mL enjeksiyonluk su, ya da %0.9 sodyum klorür solüsyonu veya %5 dekstroz solüsyonu içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti, doğrudan ven içine ya da parenteral sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılığıyla yavaş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir.

İntravenöz infüzyon

CEFOZİN 1 g IM/IV, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildiği şekilde hazırlandıktan sonra, aşağıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 mL'lik bir hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon seklinde uygulanabilir:

%0.9 sodyum klorür

%5 dekstroz laktatlı ringer

%5 dekstroz + %0.9 sodyum klorür %5 dekstroz + %0.45 sodyum klorür %5 dekstroz + %0.2 sodyum klorür Laktatlı ringer

Ringer solüsyonu

%5 sodyum bikarbonat solüsyonu

8 / 8