HUMATROPE 36IU (12 mg)
Liyofilize toz içeren kartuş
Deri altına uygulanır.
oEtkin madde:
Her kartuş 36|U (12 mg) somatropin içerir
Sulandırıldığında 4. l 7 mg/ml içerir
C Yardınıcı maddeler:
Liyofilize toz içeren kartuş: Mannitol, glisin, dibazik sodyum fosfat içerir. Fosforik asit veya sodyum hidroksit (veya her ikisi) üretim işlemi aşamasında asiditeyi ayarlamak için kullanılır'
Her kaıIuş 3.l5 ml steril çözücü içeren bir şırınga ile birlikte bulunur.
Seyreltici şlrmga: Gliserin, metakrezol, enjeksiyonluk su. Hidroklorik asit veya sodyum hidroksit (veya her ikisi) üretim işlemi aşamasında asiditeyi ayarlamak için kullanılır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALIMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizİn için önemli bilgiler içermektedir.
Kullanma talimatını saklayınız. Dahq sonrq telçrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa' lütfen dohorunuza veycı eczacınıza danışınız.
Bu ilaÇ kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarıııa vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında doktora vq)a hastaneye gittiğinizde dohorunuza bu ilacı
kullandı ğınızı s öy l eyini z.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz' Ilaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya diişiik doz kullanmayınıZ.
Bu kullanma talimatında:
1.HUMATROPE neılir ve ne İçİn kullanıIır?
2.HaMATROPE'w kullanmadan önce dİkkot edİImesİ gerekenler
3.HaMATROPE nasıl kullanılır?
4.olası yan etkiler nelerdir?
5.HaMATROPE'un saklanmıısı
Başlıkları yer almaktadır.