4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TR İANSERİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bazı yan etkiler diğerlerinden daha fazla meydana gelir. TRİANSERİL'in olası yan etkileri aşağıda listelenmiştir ve şu şekilde sınıflandırılabilir;
Çok yaygın: 10 hastadan en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın 1'inde n fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın 1'in den fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın:
• Böbrek fonksiyonlarının yava şlaması, geçici olarak kan üre ve kreatinin düzeyler inde artış (bu durum aşırı doz veya tedavideki ikincil bir nedenle oluşabilir)
Yaygın olmayan:
• Kan lipit düzeyinde artı ş (hiperlipidemi), kan basıncında istenmeyen dü şü ş
Seyrek:
• Ateş, iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklı ğı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık (trombositope nik purpura), bir tür kansızlık (megaloblastik anemi), beyaz kan hücreleri sayısınd a azalma (agranülositoz), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), trombosit -kan pulcu ğu- sayısında azalma (trombositopeni)
• Sarılık, akut pankreas iltihabı
• Işığa karşı duyarlı olma hali, bağışıklık sisteminin kendi vücuduna ait bir bile şeni yabancı gibi algılamasından kaynaklanan bir hastalık (sistemik lupus eritamatosuz), döküntü
Çok seyrek:
• Bir tür akci ğer iltihabı (akut interstisyel pnömoni), kalp kayna klı olmayan akciğerde su toplanması
• Böbrek iltihabı ya da geri dönü şümlü böbrek yetmezli ği
Bilinmiyor:
• Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
• Vücutta a şırı asit birikimi (metabolik asidoz), aşırı doz nedeniyle ya da tedavideki ikinci bir nedenle elektrolit dengesizliği, kan kalsiyum düzeyinde artı ş (hiperkalsemi), kan potasyum düzeyinde artı ş (hiperkalemi) veya kan potasyum düzeyinde azalma (hipokalemi), kan ürik asit düzeyinde artı ş (hiperürisemi), kan şeker düzeyinde artı ş (hiperglisemi), kanda sodyum düzeyinin normalin alt ına dü şmesi (hiponatremi), kanda klor düzeyinin normalin altına dü şmesi (hipokloremi), şeker hastalığı
• Sersemlik, baş ağrısı, yorgunluk, uyuşma
• Görme bulanıklı ğı
• Kalp atım düzensizli ği, Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı dü şüklü ğü (postural hipotansiyon)
• Solunum güçlü ğü
• Karaciğer enzim değerlerinde değişiklikler
• Bulantı, kusma, ishal veya kabızlık, karın a ğrısı, ağız kuruluğu, susama
• Kas krampları
• Böbrek ta şı oluşumu
• Cinsel güçsüzlük
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri b ildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.