6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür, Sodyum hidroksit Hidroklorik asit, (ad. pH= 4.8) Enjeksiyonluk su
(Sodyum konsantrasyonu: 15.8 mmol (363 mg)/100 ml)
6.2. Geçimsizlikler
TAVANIC iv, aşağıdaki infüzyon solüsyonları ile uyumludur:
%0.9 sodyum klorür çözeltisi
%5 dekstroz çözeltisi
%2.5 dekstroz, Ringer çözeltisi içinde
parenteral beslenme için hazırlanmış kombinasyon çözeltileri (amino asitler, karbonhidratlar, elektrolitler)
TAVANIC iv, heparin veya alkali çözeltilerle (örn. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.
6.3.Raf ömrü 36 ay
6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler
30°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Ambalajından çıkarıldıktan sonra oda ışığında dayanma süresi 3 gündür.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Flipp - off başlık, alüminyum emniyet kapsülü ve kauçuk tıpa ile ağzı kapatılmış 100 ml' lik renksiz cam flakon (Av. Farm. cam tip I) ve prospektüs içeren kutu.
| Flipp - off kapak | : Sarı, polipropilenden yapılmış |
| Alüminyum emniyet kapsülü | : Metalik, alüminyumdan yapılmış |
| Kauçuk tıpa | : Gri, 32 mm çaplı, klorobutil kauçuk yapımlı |
| Enfüzyon flakonu | : Şekillendirilmiş, renksiz,100 ml kapasiteli cam tip I |
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"'ne uygun olarak imha edilmelidir.