Nobecid im 250 mg 1 flakon

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduJ01CR01
  • Etkin MaddeAmpisilin
  • Üretim DurumuÜretilmiyor

5. NOBECİD' in saklanması

NOBECİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Flakonlar 25°C' nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOBECİD'i kullanmayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NOBECİD'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi :

NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş. İnkılap Mah. Akçakoca Sok. No:10 34768 Ümraniye / İSTANBUL

Üretim yeri:

MUSTAFA NEVZAT İLAÇ SAN. A.Ş.

Sanayii Caddesi No.:66

34530 Yenibosna/ İSTANBUL

Çözücü ampul dolum yeri:

İDOL İLAÇ DOLUM SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. Davutpaşa Caddesi Cebe Alibey Sokak 20

34020 Topkapı / İSTANBUL

Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Sulandırma bilgisi:

Ampisilin+Sulbaktam

 

Lidokain miktarı

Maksimum son
Toplam doz (mg)

konsantrasyon
Eşdeğer Dozlar (mg)

(ml)
 

(mg/ml)
 

 

 
250 + 125

375

1.0

250 + 125

NOBECİD derin intramusküler enjeksiyon olarak uygulanır; intramusküler uygulamada ağrı olursa sulandırmada % 0.5 anhidröz lidokain hidroklorürün steril enjeksiyonluk solüsyonu kullanılabilir. İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.

Geçimsizlikler

Aminoglikozidlerin, aminopenisilinlerden herhangi birinin varlığında in vitro inaktivasyonu nedeniyle, sulbaktam sodyum/ampisilin sodyum ve aminoglikozidler ayrı olarak sulandırılmalı ve ayrı olarak uygulanmalıdırlar.

Saklanması

5. NOBECİD' in saklanması

NOBECİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Flakonlar 25°C' nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOBECİD'i kullanmayınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NOBECİD'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi :

NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş. İnkılap Mah. Akçakoca Sok. No:10 34768 Ümraniye / İSTANBUL

Üretim yeri:

MUSTAFA NEVZAT İLAÇ SAN. A.Ş.

Sanayii Caddesi No.:66

34530 Yenibosna/ İSTANBUL

Çözücü ampul dolum yeri:

İDOL İLAÇ DOLUM SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. Davutpaşa Caddesi Cebe Alibey Sokak 20

34020 Topkapı / İSTANBUL

Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Sulandırma bilgisi:

Ampisilin+Sulbaktam

 

Lidokain miktarı

Maksimum son
Toplam doz (mg)

konsantrasyon
Eşdeğer Dozlar (mg)

(ml)
 

(mg/ml)
 

 

 
250 + 125

375

1.0

250 + 125

NOBECİD derin intramusküler enjeksiyon olarak uygulanır; intramusküler uygulamada ağrı olursa sulandırmada % 0.5 anhidröz lidokain hidroklorürün steril enjeksiyonluk solüsyonu kullanılabilir. İntramusküler uygulama için konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.

Geçimsizlikler

Aminoglikozidlerin, aminopenisilinlerden herhangi birinin varlığında in vitro inaktivasyonu nedeniyle, sulbaktam sodyum/ampisilin sodyum ve aminoglikozidler ayrı olarak sulandırılmalı ve ayrı olarak uygulanmalıdırlar.