4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda oldu ğu gibi, MELLİDYS MR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MELLİDYS MR'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurun.
• En sık gözlenen yan etki hipoglisemidir (kandaki şeker seviyesinin dü şmesi). Eğer belirtiler tedavi edilmezse uyuklama hali, bilinç kaybı hatta komaya sebep olabilir. Şeker alımına rağmen uzayan veya şiddetli hipoglisemi durumunda derhal doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurun.
Hipoglisemi, MELLİDYS MR'ın ciddi bir yan etkisidir ve genellikle ilaç a şırı dozlarda alındığında oluşur (Belirtileri için bakınız MELL İDYS MR'ı aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ).
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz:
• Sülfonilüre kullanımı kan hücre sayısında de ğişiklik ve kan damar duvarlarının alerjik enflamasyonu ile ilişkilendirilmiştir. Karaciğer bozukluğu belirtileri (örne ğin sarılık karaciğer fonksiyonlarında bozulma gözlerde ve ciltte sara rmaya neden olabilir). Genellikle sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle bu belirtiler kaybolur ancak bazı durumlarda hayati tehlikesi olan karaciğer bozukluğuna neden olabilir.
• Ciltte alerji, kaşınma. Ciddi cilt reaksiyonları da oluşabilir.
• Kan hücrelerinde (örne ğin trombositler, beyaz ve kırmızı kan hücreleri) so lgun cilt rengi, kanama zamanının uzaması, ciltte hafif çarpmaya ba ğlı morarmalar, boğazda yanma ve ateşe sebep olabilir. Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesi ile ortadan kalkar.
'Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi mü dahale veya ilacın kesilmesi gerekebilir'.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Sindirim sistemi rahatsızlıkları (karın a ğrısı, mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, ishal, kabızlık). Tavsiye edildiği gibi ilaç yemeklerle birlikte alınırsa bu yan etkiler azalabilir).
• Özellikle tedavinin ba şlangıcında kan şekeri seviyesindeki değişiklikten kaynaklanan geçici görme bozuklukları
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meyd ana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.