Lercadip 20 mg 30 film tablet

4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LERCADİP ' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın :10 hastadan en az 1'inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, LERCADİP ' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
• Anjina pektoris (kalbe giden kan akımında yetersizliğe bağlı göğüs ağrısı)

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
• Göğüs ağrısı
• Kan basıncıda düşme
• Bayılma
• Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen dahil)
Daha önce anjina pektorisi olan hastalar, LERCADİP'in dahil olduğu gruptaki ilaçlarla bu atakların sıklığı, süresi ya da şiddetinde artış görebilirler.
İzole kalp krizi vakaları görülebilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Kalbin hızlı atması
• Çarpıntı (kalbin sıkışması ve hızlı atması)
• Yüzde, boyunda veya göğsün üst kısmında ani kızarma
• Ayak bileğinde şişme

Seyrek: 1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
• Uyku hali
• Bulantı
• Kusma
• Mide yanması
• Mide ağrısı
• İshal
• Deri döküntüsü
• Kas ağrısı
• İdrar miktarında artış
• Yorgunluk

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
• Diş etlerinde şişme
• Karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler (kan testi ile tespit edilir)
• İdrara çıkma sıklığında artış

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya etkileri da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.