Duact 30 kapsül

Güncelleme: 14 Eylül 2018
Duact 30 kapsül
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduR01BA52
  • Etkin MaddePsödoefedrin
  • Original / JenerikOriginal
  • Geri Ödeme KoduA02524
  • İmal / İthalİmal
  • Raf Ömrü60 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DUACT'ın içeriğindeki etkin maddelerden herhangi birine ve/veya triprolidine (akrivastinin yapısal analoğudur) karşı aşırı duyarlılığı olanlarda yan etkilere neden olabilir.

Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir:

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Yaygın görülen yan etkiler:
- Baş dönmesi
- Sinirlilik
- Uykusuzluk dahil olmak üzere uyku bozuklukları,
- Ağız kuruluğu
- Bulantı,
- Kusma

Yaygın olmayan yan etkiler:
- Ajitasyon (huzursuzluk)
- Halüsinasyonlar (Olmayan şeylerin görülmesi ya da duyulması)
- Dizüri (ağrılı idrar yapma)
- Üriner retansiyon (idrar yapamama)
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları. (Döküntüden nadiren anafilaksiye (aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi bir alerjik reaksiyondur) değişen derecelerde),
- Ani gelişen yaygın iltihaplı keseciklerin olduğu kaşıntılı deri hastalığı (Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)
- Alerjik dermatit
- Döküntü

Seyrek görülen yan etkiler:
- Taşikardi (kalp atımının hızlanması)
- Palpitasyonlar (çarpıntı)
- Artmış kan basıncı
- Kaydiyakdisritmiler (düzensiz veya anormal kalp hızı)

Çok seyrek görülen yan etkiler:
- Uyuklama hali, uyuşukluk

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Yan Etkileri
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DUACT'ın içeriğindeki etkin maddelerden herhangi birine ve/veya triprolidine (akrivastinin yapısal analoğudur) karşı aşırı duyarlılığı olanlarda yan etkilere neden olabilir.

Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir:

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Yaygın görülen yan etkiler:
- Baş dönmesi
- Sinirlilik
- Uykusuzluk dahil olmak üzere uyku bozuklukları,
- Ağız kuruluğu
- Bulantı,
- Kusma

Yaygın olmayan yan etkiler:
- Ajitasyon (huzursuzluk)
- Halüsinasyonlar (Olmayan şeylerin görülmesi ya da duyulması)
- Dizüri (ağrılı idrar yapma)
- Üriner retansiyon (idrar yapamama)
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları. (Döküntüden nadiren anafilaksiye (aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi bir alerjik reaksiyondur) değişen derecelerde),
- Ani gelişen yaygın iltihaplı keseciklerin olduğu kaşıntılı deri hastalığı (Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)
- Alerjik dermatit
- Döküntü

Seyrek görülen yan etkiler:
- Taşikardi (kalp atımının hızlanması)
- Palpitasyonlar (çarpıntı)
- Artmış kan basıncı
- Kaydiyakdisritmiler (düzensiz veya anormal kalp hızı)

Çok seyrek görülen yan etkiler:
- Uyuklama hali, uyuşukluk

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.