4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ARIXTRA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yaygın yan etkiler (100 kişiden en az birini etkiler)
• Ameliyat sonrası kanama
• Vücudun herhangi bir yerinde kan birikmesi
• İdrarda kan görülmesi
• Tükürükte kan görülmesi
• Diş etlerinde kanama
• Anemi (kırmızı kan hücre sayısında azalma)
• Ödem (vücutta su toplanması)
Yaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden en fazla birini etkiler)
• Kanama (burun kanaması, sindirim sisteminde kanama, tükürükte kan görülmesi, idrarda kan görülmesi, vücutta kan birikmesi)
• Ödem (vücutta su toplanması)
• Bulantı, kusma
• Göğüs ağrısı
• Nefes darlığı
• Deride döküntü, kaşıntı
• Ateş
• Kan pulcukları (kan pıhtılaşmasını sağlar) sayısında azalma ya da artış
• Kan pulcuklarında anormallikler
• Pıhtılaşma bozukluğu
• Anemi (kırmızı kan hücre sayısında azalma)
• Karaciğerde üretilen bazı kimyasal maddelerin (enzim) artması
• Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
• Baş ağrısı
• Ödem (vücutta su toplanması)
• Periferik ödem (bacaklarda su toplanması)
• Yara enfeksiyonu
Seyrek yan etkiler (1000 kişiden en fazla birini etkiler)
• Ameliyat yara yerinden sızıntı
• Alerjik reaksiyon (kaşıntı, şişlik ve isilik dahil)
• Beyin ya da karın içinde kanama
• Gerginlik ya da kafa karışıklığı
• Baygınlık ya da baş dönmesi, kan basıncında düşme
• Sersemlik, yorgunluk, uyku hali, bitkinlik
• Nefes darlığı
• Karın ağrısı
• Öksürük
• Yüzde ani kızarma
• Bilinç kaybı
• Bacak ya da mide ağrısı
• İshal ya da kabızlık
• Hazımsızlık
• Kanda bilirubin (karaciğerin ürettiği bir madde) artışı
• Kanda potasyum düzeyinde azalma
• Uygulama bölgesinde reaksiyon
• Genital bölgede ödem
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.