TEVAGRASTİM® 30 MIU/0.5 mL SC/IV Enjeksiyon/İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör
Damar yoluyla veya deri altına enjekte edilerek kullanılır
Steril, Apirojen
• Etkin madde: Her bir kullanıma hazır enjektör, 0.5 mL'de 30 milyon uluslararası ünite
[MIU] (300 μg) filgrastim (r-metHuG-CSF, rekombinant metiyonil insan granulosit koloni-uyarıcı faktörü) içerir.
• Yardımcı maddeler (0.5 mL' de): Glasiyel asetik asit 0.3 mg, sodyum hidroksit y.m., sorbitol (E420) 25.0 mg, polisorbat 80 0.0275 mg ve enjeksiyonluk su y.m.içerir.
▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI sonuna kadar dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1.TEVAGRASTİM® nedir ve ne için kullanılır?
2.TEVAGRASTİM® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3.TEVAGRASTİM® nasıl kullanılır?
4.Olası yan etkiler nelerdir?
5.TEVAGRASTİM® 'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.