Elitrex 5 mg 28 film tablet

Güncelleme: 14 Eylül 2018
  • FirmaDeva İlaç
  • Satış Fiyatı16,10 TL
  • Barkodu8699525096135
  • Gebelik KategorisiC (Gebelik Kategorileri)
  • Aç/TokAç veya tok
  • SGK Ödeme DurumuÖdenmez
  • SGK Ödeme Farkı1,32 TL
  • Reçete TürüNormal Reçete
  • ATC KoduN06AB10
  • Etkin MaddeEssitalopram
  • Original / JenerikJenerik
  • İmal / İthalİmal
  • Raf Ömrü24 ay
  • Üretim DurumuÜretiliyor

ELİTREX'i aç veya tok karnına alabilirsiniz (bkz. "EL İTREX nasıl kullanılır?").

ELİTREX'in alkolle etkileşmesi beklenmez. Ancak birçok ilaçta oldu ğu gibi, ELİTREX'in alkolle birlikte alınması tavsiye edilmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza d anışınız.

Hamileyseniz veya hamilelik planlarınız varsa doktorunuza bildiriniz. Hamileyseniz, doktorunuzla risklerini ve yararlarını tartışmadan ELİTREX kullanmayınız.-

Eğer hamileliğin son 3 ayında ELİTREX kullandıysanız, yeni doğan bebeğinizde şu etkilerin oluşabileceğini bilmelisiniz: nefes almada zorluk, mavimsi bir cilt, nöbetler, vücut ısısı değişiklikleri, beslenmede zorluklar, kusma, dü şük kan şekeri, katı veya gevşek kaslar, aşırı refleksler, titreme, huzursuzluk, sinirlilik, uyuşukluk, sürekli a ğlama, uyku hali ve uyku bozuklukları. Eğer bebeğinizde bu bulgulardan biri varsa, derhal doktorunuzla temasa geçiniz. Doktorunuza ELİTREX kullandığınızı mutlaka söyleyiniz. Hamileli ğiniz sırasında, özellikle de hamileliğinizin son 3 ayında kullanacağınız ELİTREX gibi ilaçlar, yeni do ğan bebeğinizde yeni doğanın inatçı pulmoner hipertansiyonu adı verilen cid di bir durumun ortaya çıkma riskini arttırabilir. Bu durum bebeğinizin daha sık nefes almasına ve mavimsi görünmesi ne neden olur. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumundan sonraki ilk 24 saat içinde ba şlar. Eğer bebeğinizde bu durum ortaya çıkarsa derhal doktorunuza ba şvurunuz.

Hamilelik sırasında ELİTREX kullanıyorsanız, ilaç asla ani bir şekilde kesilmemelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza d anışınız.

ELİTREX'in anne sütüne geçmesi beklenir. Emziriyorsanı z ELİTREX kullanmayınız, ancak doktorunuzla söz konusu riskler ve yararlar konusun da tartışıp doktorunuzun uygun bulması halinde kullanabilirsiniz.

Fertilite:

Essitalopram gibi bir ilaç olan sitalopramın hayvan çalı şmalarında spermin kalitesini dü şürdü ğü görülmü ştür. Teorik olarak bu fertiliteyi etkileyebilir fak at insandaki fertiliteye etkisi henüz gözlemlenmemi ştir.

Araç ve makine kullanımı

ELİTREX'in sizi nasıl etkiledi ğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye

edilmez.

ELİTREX'in içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha a z sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer başka bir ilaç kullanıyorsanız ya da son zamanlarda ku llanmış olduğunuz bir ilaç varsa ya da kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, d oktorunuza bildiriniz:

• "Selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (M AOI)" adı verilen bir grup ilaç (fenelzin, iproniazid, izokarboksazid, nialamid ve tranilsipromin içerenler). E ğer bu ilaçlardan

birini kullandıysanız, ELİTREX almaya başlamadan önce, 14 gün beklemeniz gerekir. ELİTREX'i kestikten sonra, bu ilaçları almadan önce 7 gün beklemeniz gerekir.

• Moklobemid içeren (depresyon tedavisinde kullanılır ) "geri dönü şümlü, selektif MAO-A inhibitörleri". Yan etki riskini arttırırlar.

• Selejilin içeren (Parkinson hastalı ğının tedavisinde kullanılır) "Geri dönü şümsüz MAO-B inhibitörleri". Bu ilaçlar yan etki riskini arttırı rlar.

• Bir antibiyotik olan linezolid.

• Lityum (manik-depresif bozukluk tedavisinde kullanılır) ve triptofan (bir aminoasittir ve beslenme desteği olarak kullanılır).

• İmipramin ve desipramin (her ikisi de depresyon tedavisinde kullanılır).

• Sumatriptan ve benzeri ilaçlar (migren tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrıda kullanılır). Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırla r.

• Simetidin, lansoprazol ve omeprazol (mide ülserinde kullanılırlar), fluvoksamin (antidepresan) ve tiklopidin (inme riskini azaltmak için kullanılır). Bu ilaçlar essitalopramın kandaki seviyesini arttırabilirler.

• St. John's Wort; (Sarı kantaron: Hypericum perforatum) – depresyonda kullanılan bitkisel bir ürün.

• Asetilsalisilik asit ve steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar (a ğrı kesici olarak kullanılan veya kanı sulandırıcı, di ğer bir adla antiagregan olarak kullanılan ilaçlar). Bu ilaçlar kanama eğilimini arttırabilir.

• Varfarin, dipiridamol ve fenprokumon (antikoagülan olarak adlandırılan, kanı sulandırıcı ilaçlar). Doktorunuz kullandı ğınız antikoagülan dozunun halen uygun düzeyde oldu ğunu teyit etmek amacıyla, ELİTREX'e başlarken veya ilacı keserken pıhtılaşma zamanını kontrol etmek isteyebilir.

• Nöbet e şiğini dü şürme riskleri nedeniyle meflokuin (sıtma tedavisind e kullanılır), bupropiyon (depresyon tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrı için kullanılır).

• Nöbet e şiğini dü şürme riskleri nedeniyle nöroleptikler ( şizofreni ve psikoz tedavisinde kullanılan ilaçlar) ve antidepresanlar (trisiklik a ntidepresanlar ve SSRI'lar)

• Flekainid, propafenon ve metoprolol (kalp-damar hastalıklarında kullanılır), klomipramin ve nortriptilin (antidepresanlar) ve risperidon, tioridazin ve haloperidol (antipsikotikler) ile birlikte alındığında ELİTREX'in dozunda ayarlama gerekebilir.

• Kalp ritmi problemleriniz için ilaç kullanıyorsanız veya Sınıf IA ve III antiaritmikler

gibi kalp ritmi problemleri içinveyakalpritminietkileyebilecek ilaçlar,
antipsikotikler ör: fenotiyazin türevleri,pimozid, haloperidol),trisiklik antidepresanlar,
bazı antimikrobiyalbileşikler(ör:sparfloksasin,moksifloksasin, eritromis in IV,
pentamidin, özelliklehalofantrinolmak üzereanti-sıtma tedavileri), alerji hastalıklarına

karşı etkili bazı ilaçlar (astemizol, mizolastin) gibi kalp ritmini etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız ELİTREX kullanmayınız.

• Kandaki potasyum ve magnezyum değerlerini dü şüren ilaçlar, hayatı tehdit eden kalp ritim

bozukluğu riskini arttırırlar.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ELİTREX nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar:

ELİTREX'i her zaman doktorunuzun belirtti ği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Erişkinler

Depresyon

ELİTREX'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır . Doz doktorunuz tarafından günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir.

Panik bozukluk

ELİTREX'in başlangıç dozu, günde 10 mg'lık doza çıkmadan önce, bi r hafta boyunca günde tek doz olarak 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından daha sonra günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir.

Sosyal anksiyete bozukluğu

ELİTREX'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır . İlaca verdiğiniz cevaba göre, doktorunuz, dozu günde 5 mg'a dü şürebilir veya günde en fazla 20 mg'a yükseltebilir.

Yaygın anksiyete bozukluğu

ELİTREX'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır . Doz, doktorunuz tarafından günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir.

Obsesif-kompulsif bozukluk

ELİTREX'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır . Doz, doktorunuz tarafından günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir.

Uygulama yolu ve metodu:

ELİTREX'i, aç veya tok karnına alabilirsiniz. Tabletle ri su ile birlikte yutunuz. Çi ğnemeyiniz, tadı acıdır.

Değişik yaş grupları:

Çocuklar ve ergenlik ça ğındakiler:

ELİTREX çocuklar ve ergenlik ça ğındakilerde (18 yaş altı) kullanılmamalıdır. Daha fazla bilgi için lütfen bölüm 2 "EL İTREX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler" e bakınız.

Yaşlı hastalar (65 yaş üstü):

ELİTREX'in tavsiye edilen başlangıç dozu günde tek doz 5 mg'dır. Doz, doktorunuz

tarafından günde en fazla 10 mg'a yükseltilebilir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek ve karaci ğer yetmezliği:

Hafif ve orta dereceli böbrek bozuklu ğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Hafif ve orta dereceli karaciğer işlev bozukluğu olan hastalarda tedavinin ilk 2 haftası için tavsiye edilen ba şlangıç dozu günde 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafın dan günde en fazla 10 mg'a yükseltilebilir.

Böbrek ve karaci ğer işlevi ciddi olarak azalmış hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Tedavinin süresi:

Kendinizi daha iyi hissetmeniz birkaç haftayı bulab ilir. Durumunuzdaki düzelmeyi hissetmeniz biraz zaman alsa da ELİTREX'i kullanmaya devam ediniz.

Doktorunuzla konuşmadan ilacınızın dozunu de ğiştirmeyiniz.

ELİTREX'i doktorunuzun tavsiye etti ği süre boyunca kullanınız. E ğer tedaviyi erken sonlandırırsanız hastalık belirtileri tekrarlayabil ir. Kendinizi iyi hissettiğiniz zamandan en az 6 ay sonrasına dek tedaviye devam etmeniz tavsiye edilir.

Eğer ELİTREX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ELİTREX kullandıysanız

ELİTREX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kulla nmışsanız bir doktor veya eczacı ile

konuşunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

Herhangi bir rahatsızlık hissetmiyor olsanız bile bunu yapınız.

Aşırı dozun bazı belirtileri şunlardır: Sersemlik, titreme, ajitasyon, nöbet (kon vülsiyon), koma, bulantı, kusma, kalbinizin normalden yavaş veya hızlı çarpması, kan basıncında dü şme ve vücudun su/tuz dengesinde de ğişiklik.

Doktor veya hastaneye giderken ELİTREX kutusunu yanınızda götürünüz.

ELİTREX'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız .

Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ve yatmadan önce ha tırladıysanız, hemen alınız. Ertesi gün normal bir şekilde devam ediniz. Eğer aynı gün gece veya ertesi gün hatırladıysanız, o dozu atlayıp, normal tedaviye devam ediniz.

ELİTREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz bırakmanızı önermeden EL İTREX'i kesmeyiniz. Tedavi süresini tamamladıysanız, genelde önerilen, EL İTREX dozunu aşamalı olarak azaltarak, birkaç hafta içinde bırakmanızdır.

ELİTREX kullanmayı aniden bırakmışsanız, kesilme belirtileri yaşayabilirsiniz. Bu belirtiler ELİTREX tedavisi aniden sonlandırıldı ğında sık görülür. EL İTREX uzun süre kullanıldı ğında veya yüksek dozda kullanıldı ğında veya doz çok çabuk azaltıldı ğında, bu risk daha yüksektir. Birçok hastada belirtiler hafiftir ve iki hafta içi nde kendiliğinden geçer. Ancak, bazı hastalarda, daha şiddetli olabilir veya daha uzun süre devam edebilir (2-3 ay veya daha uzun). Eğer, ELİTREX'i bıraktı ğınızda, kesilme belirtileri şiddetliyse, lütfen doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz sizden ilacınızı tekrar kullanmaya başlamanızı ve daha uzun bir zaman içerisinde dozu azaltarak bırakmanızı isteyebilir.

Kesilme belirtileri şunlardır: Baş dönmesi (sersemlik veya dengesizlik), karıncalanma hissi, yanma hissi ve baş bölgesini de kapsayan elektrik şoku duygusu (daha az yaygın olarak),uyku bozuklukları (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamamak), endişe duygusu, baş ağrıları, bulantı, terleme (gece terlemeleri dahil), huzursuz veya ajite hissetme, titreme, kafa karışıklığı, duygusallık veya sinirlilik, ishal (yumuşak dışkı), görme bozuklukları, çarpıntı veya a şırı kalp atımı hissi.

Bu ilacın kullanımına ilişkin sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Nasıl Kullanılır?

ELİTREX'i aç veya tok karnına alabilirsiniz (bkz. "EL İTREX nasıl kullanılır?").

ELİTREX'in alkolle etkileşmesi beklenmez. Ancak birçok ilaçta oldu ğu gibi, ELİTREX'in alkolle birlikte alınması tavsiye edilmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza d anışınız.

Hamileyseniz veya hamilelik planlarınız varsa doktorunuza bildiriniz. Hamileyseniz, doktorunuzla risklerini ve yararlarını tartışmadan ELİTREX kullanmayınız.-

Eğer hamileliğin son 3 ayında ELİTREX kullandıysanız, yeni doğan bebeğinizde şu etkilerin oluşabileceğini bilmelisiniz: nefes almada zorluk, mavimsi bir cilt, nöbetler, vücut ısısı değişiklikleri, beslenmede zorluklar, kusma, dü şük kan şekeri, katı veya gevşek kaslar, aşırı refleksler, titreme, huzursuzluk, sinirlilik, uyuşukluk, sürekli a ğlama, uyku hali ve uyku bozuklukları. Eğer bebeğinizde bu bulgulardan biri varsa, derhal doktorunuzla temasa geçiniz. Doktorunuza ELİTREX kullandığınızı mutlaka söyleyiniz. Hamileli ğiniz sırasında, özellikle de hamileliğinizin son 3 ayında kullanacağınız ELİTREX gibi ilaçlar, yeni do ğan bebeğinizde yeni doğanın inatçı pulmoner hipertansiyonu adı verilen cid di bir durumun ortaya çıkma riskini arttırabilir. Bu durum bebeğinizin daha sık nefes almasına ve mavimsi görünmesi ne neden olur. Bu belirtiler genellikle bebeğin doğumundan sonraki ilk 24 saat içinde ba şlar. Eğer bebeğinizde bu durum ortaya çıkarsa derhal doktorunuza ba şvurunuz.

Hamilelik sırasında ELİTREX kullanıyorsanız, ilaç asla ani bir şekilde kesilmemelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza d anışınız.

ELİTREX'in anne sütüne geçmesi beklenir. Emziriyorsanı z ELİTREX kullanmayınız, ancak doktorunuzla söz konusu riskler ve yararlar konusun da tartışıp doktorunuzun uygun bulması halinde kullanabilirsiniz.

Fertilite:

Essitalopram gibi bir ilaç olan sitalopramın hayvan çalı şmalarında spermin kalitesini dü şürdü ğü görülmü ştür. Teorik olarak bu fertiliteyi etkileyebilir fak at insandaki fertiliteye etkisi henüz gözlemlenmemi ştir.

Araç ve makine kullanımı

ELİTREX'in sizi nasıl etkiledi ğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye

edilmez.

ELİTREX'in içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha a z sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer başka bir ilaç kullanıyorsanız ya da son zamanlarda ku llanmış olduğunuz bir ilaç varsa ya da kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, d oktorunuza bildiriniz:

• "Selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (M AOI)" adı verilen bir grup ilaç (fenelzin, iproniazid, izokarboksazid, nialamid ve tranilsipromin içerenler). E ğer bu ilaçlardan

birini kullandıysanız, ELİTREX almaya başlamadan önce, 14 gün beklemeniz gerekir. ELİTREX'i kestikten sonra, bu ilaçları almadan önce 7 gün beklemeniz gerekir.

• Moklobemid içeren (depresyon tedavisinde kullanılır ) "geri dönü şümlü, selektif MAO-A inhibitörleri". Yan etki riskini arttırırlar.

• Selejilin içeren (Parkinson hastalı ğının tedavisinde kullanılır) "Geri dönü şümsüz MAO-B inhibitörleri". Bu ilaçlar yan etki riskini arttırı rlar.

• Bir antibiyotik olan linezolid.

• Lityum (manik-depresif bozukluk tedavisinde kullanılır) ve triptofan (bir aminoasittir ve beslenme desteği olarak kullanılır).

• İmipramin ve desipramin (her ikisi de depresyon tedavisinde kullanılır).

• Sumatriptan ve benzeri ilaçlar (migren tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrıda kullanılır). Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırla r.

• Simetidin, lansoprazol ve omeprazol (mide ülserinde kullanılırlar), fluvoksamin (antidepresan) ve tiklopidin (inme riskini azaltmak için kullanılır). Bu ilaçlar essitalopramın kandaki seviyesini arttırabilirler.

• St. John's Wort; (Sarı kantaron: Hypericum perforatum) – depresyonda kullanılan bitkisel bir ürün.

• Asetilsalisilik asit ve steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar (a ğrı kesici olarak kullanılan veya kanı sulandırıcı, di ğer bir adla antiagregan olarak kullanılan ilaçlar). Bu ilaçlar kanama eğilimini arttırabilir.

• Varfarin, dipiridamol ve fenprokumon (antikoagülan olarak adlandırılan, kanı sulandırıcı ilaçlar). Doktorunuz kullandı ğınız antikoagülan dozunun halen uygun düzeyde oldu ğunu teyit etmek amacıyla, ELİTREX'e başlarken veya ilacı keserken pıhtılaşma zamanını kontrol etmek isteyebilir.

• Nöbet e şiğini dü şürme riskleri nedeniyle meflokuin (sıtma tedavisind e kullanılır), bupropiyon (depresyon tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrı için kullanılır).

• Nöbet e şiğini dü şürme riskleri nedeniyle nöroleptikler ( şizofreni ve psikoz tedavisinde kullanılan ilaçlar) ve antidepresanlar (trisiklik a ntidepresanlar ve SSRI'lar)

• Flekainid, propafenon ve metoprolol (kalp-damar hastalıklarında kullanılır), klomipramin ve nortriptilin (antidepresanlar) ve risperidon, tioridazin ve haloperidol (antipsikotikler) ile birlikte alındığında ELİTREX'in dozunda ayarlama gerekebilir.

• Kalp ritmi problemleriniz için ilaç kullanıyorsanız veya Sınıf IA ve III antiaritmikler

gibi kalp ritmi problemleri içinveyakalpritminietkileyebilecek ilaçlar,
antipsikotikler ör: fenotiyazin türevleri,pimozid, haloperidol),trisiklik antidepresanlar,
bazı antimikrobiyalbileşikler(ör:sparfloksasin,moksifloksasin, eritromis in IV,
pentamidin, özelliklehalofantrinolmak üzereanti-sıtma tedavileri), alerji hastalıklarına

karşı etkili bazı ilaçlar (astemizol, mizolastin) gibi kalp ritmini etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız ELİTREX kullanmayınız.

• Kandaki potasyum ve magnezyum değerlerini dü şüren ilaçlar, hayatı tehdit eden kalp ritim

bozukluğu riskini arttırırlar.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ELİTREX nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar:

ELİTREX'i her zaman doktorunuzun belirtti ği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Erişkinler

Depresyon

ELİTREX'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır . Doz doktorunuz tarafından günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir.

Panik bozukluk

ELİTREX'in başlangıç dozu, günde 10 mg'lık doza çıkmadan önce, bi r hafta boyunca günde tek doz olarak 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından daha sonra günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir.

Sosyal anksiyete bozukluğu

ELİTREX'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır . İlaca verdiğiniz cevaba göre, doktorunuz, dozu günde 5 mg'a dü şürebilir veya günde en fazla 20 mg'a yükseltebilir.

Yaygın anksiyete bozukluğu

ELİTREX'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır . Doz, doktorunuz tarafından günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir.

Obsesif-kompulsif bozukluk

ELİTREX'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır . Doz, doktorunuz tarafından günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir.

Uygulama yolu ve metodu:

ELİTREX'i, aç veya tok karnına alabilirsiniz. Tabletle ri su ile birlikte yutunuz. Çi ğnemeyiniz, tadı acıdır.

Değişik yaş grupları:

Çocuklar ve ergenlik ça ğındakiler:

ELİTREX çocuklar ve ergenlik ça ğındakilerde (18 yaş altı) kullanılmamalıdır. Daha fazla bilgi için lütfen bölüm 2 "EL İTREX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler" e bakınız.

Yaşlı hastalar (65 yaş üstü):

ELİTREX'in tavsiye edilen başlangıç dozu günde tek doz 5 mg'dır. Doz, doktorunuz

tarafından günde en fazla 10 mg'a yükseltilebilir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek ve karaci ğer yetmezliği:

Hafif ve orta dereceli böbrek bozuklu ğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Hafif ve orta dereceli karaciğer işlev bozukluğu olan hastalarda tedavinin ilk 2 haftası için tavsiye edilen ba şlangıç dozu günde 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafın dan günde en fazla 10 mg'a yükseltilebilir.

Böbrek ve karaci ğer işlevi ciddi olarak azalmış hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Tedavinin süresi:

Kendinizi daha iyi hissetmeniz birkaç haftayı bulab ilir. Durumunuzdaki düzelmeyi hissetmeniz biraz zaman alsa da ELİTREX'i kullanmaya devam ediniz.

Doktorunuzla konuşmadan ilacınızın dozunu de ğiştirmeyiniz.

ELİTREX'i doktorunuzun tavsiye etti ği süre boyunca kullanınız. E ğer tedaviyi erken sonlandırırsanız hastalık belirtileri tekrarlayabil ir. Kendinizi iyi hissettiğiniz zamandan en az 6 ay sonrasına dek tedaviye devam etmeniz tavsiye edilir.

Eğer ELİTREX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ELİTREX kullandıysanız

ELİTREX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kulla nmışsanız bir doktor veya eczacı ile

konuşunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

Herhangi bir rahatsızlık hissetmiyor olsanız bile bunu yapınız.

Aşırı dozun bazı belirtileri şunlardır: Sersemlik, titreme, ajitasyon, nöbet (kon vülsiyon), koma, bulantı, kusma, kalbinizin normalden yavaş veya hızlı çarpması, kan basıncında dü şme ve vücudun su/tuz dengesinde de ğişiklik.

Doktor veya hastaneye giderken ELİTREX kutusunu yanınızda götürünüz.

ELİTREX'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız .

Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ve yatmadan önce ha tırladıysanız, hemen alınız. Ertesi gün normal bir şekilde devam ediniz. Eğer aynı gün gece veya ertesi gün hatırladıysanız, o dozu atlayıp, normal tedaviye devam ediniz.

ELİTREX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz bırakmanızı önermeden EL İTREX'i kesmeyiniz. Tedavi süresini tamamladıysanız, genelde önerilen, EL İTREX dozunu aşamalı olarak azaltarak, birkaç hafta içinde bırakmanızdır.

ELİTREX kullanmayı aniden bırakmışsanız, kesilme belirtileri yaşayabilirsiniz. Bu belirtiler ELİTREX tedavisi aniden sonlandırıldı ğında sık görülür. EL İTREX uzun süre kullanıldı ğında veya yüksek dozda kullanıldı ğında veya doz çok çabuk azaltıldı ğında, bu risk daha yüksektir. Birçok hastada belirtiler hafiftir ve iki hafta içi nde kendiliğinden geçer. Ancak, bazı hastalarda, daha şiddetli olabilir veya daha uzun süre devam edebilir (2-3 ay veya daha uzun). Eğer, ELİTREX'i bıraktı ğınızda, kesilme belirtileri şiddetliyse, lütfen doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz sizden ilacınızı tekrar kullanmaya başlamanızı ve daha uzun bir zaman içerisinde dozu azaltarak bırakmanızı isteyebilir.

Kesilme belirtileri şunlardır: Baş dönmesi (sersemlik veya dengesizlik), karıncalanma hissi, yanma hissi ve baş bölgesini de kapsayan elektrik şoku duygusu (daha az yaygın olarak),uyku bozuklukları (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamamak), endişe duygusu, baş ağrıları, bulantı, terleme (gece terlemeleri dahil), huzursuz veya ajite hissetme, titreme, kafa karışıklığı, duygusallık veya sinirlilik, ishal (yumuşak dışkı), görme bozuklukları, çarpıntı veya a şırı kalp atımı hissi.

Bu ilacın kullanımına ilişkin sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Pasif Ürünler altında yer almaktadır.