TEVA İlaç » BUDECORT STERI-NEB 0,25 MG/ML NEBULIZASYON İÇİN İNHALASYON SÜSPANSİYONU İÇEREN TEK DOZLUK 20 AMPUL
Güncelleme: 08 Haziran 2019
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Disodyum edetat Sodyum klorür Polisorbat 80 Sitrik asit monohidrat Sodyum sitrat Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. Geçimliliğinin kanıtlandığı ürünleri ”4.2. Pozoloji ve uygulama şekli” bölümünde bulabilirsiniz.
6.3.Raf ömrü
Raf ömrü 24 aydır.
Koruyucu folyo zarfı açılmış ampuller 3 ay içerisinde kullanılmalıdır.
Açılan ampullerin içeriği 12 saat içinde kullanılmalıdır. Sadece 1 mL kullanılması durumunda geri kalan içeriğin steril kalmayacağına lütfen dikkat ediniz.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
Dik konumda ve ışıktan korunarak muhafaza edilmelidir. 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Dondurulmamalıdır.
Aluminyum folyo zarfları açıldıktan sonra, tek dozluk ampullerin kullanılmayan kısmı ışıktan korunması için zarfında muhafaza edilmelidir.
6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
Ambalaj LD-polietilenden yapılmış tek dozluk ampullerdir. Her ampul 2 mL süspansiyon içerir.
Her ışık geçirmez, kapalı, aluminyum folyo zarfta 5’er adet tek dozluk ampul bulunur.
Ambalaj boyutu, 20 adet 2 mL’lik tek doz ampuldür.
6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur.
Kullanılmamış olan ürünler yada artık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine” uygun olarak imha edilmelidir.
Farmasötik Özellikler
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1.Yardımcı maddelerin listesi
Disodyum edetat Sodyum klorür Polisorbat 80 Sitrik asit monohidrat Sodyum sitrat Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur. Geçimliliğinin kanıtlandığı ürünleri ”4.2. Pozoloji ve uygulama şekli” bölümünde bulabilirsiniz.
6.3.Raf ömrü
Raf ömrü 24 aydır.
Koruyucu folyo zarfı açılmış ampuller 3 ay içerisinde kullanılmalıdır.
Açılan ampullerin içeriği 12 saat içinde kullanılmalıdır. Sadece 1 mL kullanılması durumunda geri kalan içeriğin steril kalmayacağına lütfen dikkat ediniz.
6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar
Dik konumda ve ışıktan korunarak muhafaza edilmelidir. 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Dondurulmamalıdır.
Aluminyum folyo zarfları açıldıktan sonra, tek dozluk ampullerin kullanılmayan kısmı ışıktan korunması için zarfında muhafaza edilmelidir.
6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği
Ambalaj LD-polietilenden yapılmış tek dozluk ampullerdir. Her ampul 2 mL süspansiyon içerir.
Her ışık geçirmez, kapalı, aluminyum folyo zarfta 5’er adet tek dozluk ampul bulunur.
Ambalaj boyutu, 20 adet 2 mL’lik tek doz ampuldür.
6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereklilik yoktur.
Kullanılmamış olan ürünler yada artık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğine” uygun olarak imha edilmelidir.
Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.
