|
|
KISA ÜRÜN BİLGİSİ (KÜB)
Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'a bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır?
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADELEKS IM 4 mg/2 ml Ampul
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
| Etkin madde: | |
| Tiyokolşikosid | 4 mg |
| Yardımcı maddeler: | |
| Sodyum klorür | 16.8 mg |
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ (KÜB)
Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'a bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır?
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADELEKS IM 4 mg/2 ml Ampul
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
| Etkin madde: | |
| Tiyokolşikosid | 4 mg |
| Yardımcı maddeler: | |
| Sodyum klorür | 16.8 mg |
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
Bu ürün SKRS E-Reçete İlaç Listesi'nde Aktif Ürünler altında yer almaktadır.
